武田宣布欧洲委员会批准 Adcetris 组合治疗霍奇金淋巴瘤
摘要: 武田日前宣布, Adcetris已获欧盟委员会(EC)批准, 作为联合疗法的一部分, 用于治疗既往未经治疗的CD30+3期霍奇金淋巴瘤成人患者. 这种抗体药物共轭物(ADC)已在欧盟获批用于某些淋巴瘤患者, 现......
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🏥参考来源: 美国食品和药物管理局
📅 发布时间： 2023-10-24
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武田日前宣布, Adcetris已获欧盟委员会(EC)批准, 作为联合疗法的一部分, 用于治疗既往未经治疗的CD30+3期霍奇金淋巴瘤成人患者. 这种抗体药物共轭物(ADC)已在欧盟获批用于某些淋巴瘤患者, 现在可与多柔比星、长春新碱和达卡巴嗪(AVD)一起用于该亚群患者. 该试验旨在比较Adcetris加AVD与多柔比星、博来霉素、长春新碱和达卡巴嗪在1300多名既往未经治疗的3期或4期霍奇金淋巴瘤成人患者中的疗效. 该研究达到了关键的主要和次要终点, 表明接受Adcetris联合疗法治疗的患者的改良无进展生存期和总生存期均有统计学意义的显著改善.
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