2-氟-4-溴硝基苯

2-氟-4-溴硝基苯结构中的硝基基团是一个极其强的吸电子性质的官能团,该性质使得该物质结构中苯环整体呈现出缺电子状态,它可在常见的亲核试剂例如有机醇类物质或者有机胺类物质的进攻下发生芳香亲核取代反应得到相应的脱氟官能团化的衍生物.  2-氟-4-溴硝基苯的芳香亲核取代反应
将装有搅拌棒的500毫升圆底烧瓶装入2-氟-4-溴硝基苯(1等量)和200毫升乙醇,置于氩气环境下.在注射器中加入(4-甲氧基苯基)甲硫醇(1等量),然后滴加溶解于10ml 水中的氢氧化钠(1等量).在室温下搅拌反应混合物,直到TLC显示反应完成(通常在2小时内).将混合物用水过滤洗涤,如果从反应混合物中析出产物,再用乙醇和乙醚洗涤.用150ml水稀释残留物,用二氯甲烷萃取混合物两次.结合有机相并在无水硫酸镁上干燥混合物,过滤反应混合物.把混合物浓缩最后用重结晶或柱层析法提纯所得粗产物得到产品.
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