临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 21829-25-4

Nifedipine (BAY-a-1040)

中文名称:硝苯地平
CAS号:21829-25-4
分子式: C17H18N2O6 分子量: 346.33
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Preeclampsia With Severe Features
研究机构: Ohio State University
研发日期: December 1 2021
研发阶段: --
Nifedipine (BAY-a-1040) is a dihydropyridine calcium channel blocker, used to lower hypertension and to treat angina.

CAS: 2180923-05-9

APG-2575 (lisaftoclax)

CAS号:2180923-05-9
分子式: C45H48ClN7O8S 分子量: 882.43
产品形式: Free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: SLE
研究机构: Ascentage Pharma Group Inc.; Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co. Ltd.
研发日期: Dec-23
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
APG-2575 (lisaftoclax) is a dual Bcl-2 and Bcl-xl inhibitor with IC50 values of 2 nM and 5.9 nM for Bcl-2 and Bcl-xl, respectively.

CAS: 217797-14-3

Paroxetine mesylate

中文名称:甲磺酸帕罗西汀
CAS号:217797-14-3
分子式: C19H20FNO3.CH4O3S 分子量: 425.47
产品形式: Mesylate
研发状态: Completed
研发用途: Postmenopausal Symptoms
研究机构: Noven Therapeutics
研发日期: Jul-11
研发阶段: Phase 1
Paroxetine Mesylate(BRL-29060A mesylate,FG-7051 mesylate) is the mesylate salt form of paroxetine, a phenylpiperidine derivative and a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) with antidepressant and anxiolytic properties.

CAS: 2172870-89-0

Paltusotine

中文名称:3-(4-(4-氨基哌啶-1-基)-3-(3,5-二氟苯基)喹啉-6-基)-2-羟基苯腈
CAS号:2172870-89-0
分子式: C27H22F2N4O 分子量: 456.49
产品形式: Free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy Volunteers
研究机构: Crinetics Pharmaceuticals Inc.
研发日期: September 17 2019
研发阶段: Phase 1
Paltusotine (CRN00808) is an orally active, nonpeptide selective somatostatin type 2 (SST2) receptor agonist, has the potential for maintaining GH and IGF-1 levels after depot somatostatin receptor ligand therapy.

CAS: 2169919-21-3

Revumenib

中文名称:N-乙基-2-[[4-[7-[[[反式-4-[(乙磺酰基)氨基]环己基]甲基]-2,7-二氮杂螺[3.5]非-2-基]-5-嘧啶基]氧基]-5-氟-N-(1-甲基乙基)苯甲酰胺
CAS号:2169919-21-3
分子式: C32H47FN6O4S 分子量: 630.82
产品形式: Free Base
研发状态: Recruiting
研发用途: Acute Myeloid Leukemias
研究机构: Syndax Pharmaceuticals
研发日期: May-24
研发阶段: Phase 1
Revumenib(SNDX-5613) is a potent and selective inhibitor of menin-MLL binding with a Ki of 0.15 nM. SNDX-5613 shows anti-proliferative activity against multiple cell lines harboring MLLr translocations (MV4;11, RS4;11, MOLM-13, KOPN-8) with IC50 values ranging from 10-20 nM.

CAS: 21679-14-1

Fludarabine (NSC 118218)

中文名称:氟达拉滨
CAS号:21679-14-1
分子式: C10H12FN5O4 分子量: 285.23
产品形式: Free Base
研发状态: Recruiting
研发用途: Primary Central Nervous System Lymphoma
研究机构: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研发日期: December 18 2023
研发阶段: Phase 1
Fludarabine (NSC 118218, FaraA, Fludarabinum) is a STAT1 activation inhibitor which causes a specific depletion of STAT1 protein (and mRNA) but not of other STATs. Also a DNA synthesis inhibitor in vascular smooth muscle cells. Fludarabine induces apoptosis.