一,Cyrine Ayed等人报道了2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃可由下述原料(E)-2-(丙-1-烯-1-基)苯酚合成得到.
通用操作:将0.1毫摩尔苯乙烯或其衍生物或烯烃,光催化剂(10毫克)加入到含有1.5mL的溶剂的配有氧气球的玻璃小瓶中. 蓝色LED灯(460nm,0.065Wcm-2,OSA Opto Light GmbH)用作光源. 将反应混合物在室温下搅拌
温度和照射18小时. 转换和通过GC-MS测定选择性.
二,Zhu X等人报道了用2-烯丙基苯酚在催化剂II的作用下制备得到2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃.
在干燥的氩气下向10mL的Schlenk管中加入II(0.0265g,0.025mmol),DCE(2.0mL)和2-烯丙基苯酚(0.10mL,1.0毫摩尔). 将所得混合物在83℃下搅拌24小时.该将反应冷却至室温,催化剂为通过短硅胶垫过滤除去. 产品2a通过硅胶柱色谱法,用戊烷/乙醚或石油醚/乙酸乙酯作为洗脱液,得到. GC以壬烷为内标测定收率为90%. 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3): d ¼ 7.27e7.20 (m, 2 H), 6.97e6.89 (m,2 H), 5.05e4.96 (m, 1 H), 3.41e3.35 (dd, J ¼ 15.6, 8.8 Hz, 1 H),2.93e2.87 (dd, J ¼ 15.2, 7.6 Hz, 1 H), 1.58 (d, J ¼ 6.4 Hz, 3 H). 13 C NMR(100 MHz, CDCl 3): d ¼ 154.5, 122.9, 121.9, 119.9, 115.1, 104.2, 74.3,32.0, 16.7.
产品链接: CAS No. 1746-11-8››联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们