1-金刚烷基膦杂乙炔可用作医药合成中间体,如制备种下式(III)所示含磷杂芳环化合物,所述方法包括:在氮气氛围下,向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物,下式(II)化合物,催化剂和助剂,然后在70-80℃下搅拌反应40-50分钟,再升温至90-105℃并保温搅拌反应6-8小时,反应完毕后经后处理而得到所述式(III)化合物,
其中,R1为C1-C6烷基或苄基;R2为1-金刚烷基(也即式(II)化合物为1-金刚烷基膦杂乙炔,其CAS号为101055-70-3).
具体步骤为:在氮气氛围下,向适量有机溶剂DMAc中依次加入100mmol上式(I)化合物,200mmol上式(II)化合物(1-金刚烷基膦杂乙炔),15mmol催化剂(为12mmolFe(acac)2(乙酰丙酮铁)与3mmol三氯化锑的混合物)和10mmol助剂(为粒度100-200目的5mmol纳米氧化钇与5mmolCu(OTf)2(三氟甲磺酸铜)的混合物),然后在70℃下搅拌反应50分钟,再升温至90℃并保温搅拌反应8小时;反应结束后,将反应体系过滤,得到的滤液用饱和碳酸氢钠水溶液进行冲洗洗涤,分离出有机相,再用硫酸镁干燥,上300-400目硅胶柱色谱,以体积比为1:2的氯仿和石油醚混合物进行洗脱,从而得到上式(III)化合物,产率为94.6%.
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