3-溴噻吩-2-甲醛 CAS No. 930-96-1
3-溴噻吩-2-甲醛结构中的醛基单元具有极其强的亲电性,它可在常见的金属有机试剂例如格式试剂,有机锂试剂的进攻下发生亲核加成反应得到相应的苄醇类衍生物.3-溴噻吩-2-甲醛可在Wittig试剂的作用下发生烯基化反应得到相应的烯烃衍生物.该物质可在适当的还原剂例如硼氢化钠的还原作用下得到相应的苄醇类衍生物.
📌 参考资料/链接：
Cao, Ning; et al, Synthesis and evaluation of novel meso-substitutedphenyl dithieno[3,2-b]thiophene-fused BODIPY derivatives as efficient photosensitizers for photodynamic therapy, European Journal of Medicinal Chemistry (2024), 264, 116012.
📄 详细内容
3-溴噻吩-2-甲醛可由溴代噻吩可在强碱性物质例如正丁基锂的作用下通过甲酰基化反应制备得到. 3-溴噻吩-2-甲醛的制备方法
在零度下,将二异丙基氨基锂(2M) (0.24 mol)缓慢地滴入3-溴噻吩(25 g, 0.15 mol)溶液中.在0℃下继续搅拌反应混合物大约0.5小时,然后向反应混合物中加入哌啶-N-乙醛(26g, 0.23 mol).然后将所得的反应混合物在室温下继续搅拌反应大约6小时.用薄层色谱法监测反应的完成情况,反应结束后往上述反应混合物中加入氯化铵水溶液.用二氯甲烷(3 × 50 mL)萃取反应混合物三次.然后用水(3 × 50毫升)和饱和盐水(3 × 50毫升)清洗有机层.在无水Na2SO4上干燥有机相,并在真空下蒸发至干燥.所得的剩余物通过使用二氯甲烷和正己烷(1:1)的混合物在硅胶上进行色谱柱纯化,得到目标产物分子3-溴噻吩-2-甲醛.
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