将0.5mol N-羟乙基哌嗪和0.525mol 2-羟乙基磺酸钠和500mL去离子水加入带回流管的1000mL四口烧瓶中,在充分搅拌下进行缩合反应;先在60℃下反应1.0小时,然后逐渐升温沸腾回流,并继续反应2.0小时;然后降温得到含4-羟乙基哌嗪乙磺酸钠的反应母液.经高效液相色谱分析,计算得到4-羟乙基哌嗪乙磺酸钠的产率为88.4%.
将含0.5mol 4-羟乙基哌嗪乙磺酸钠,质量浓度为40wt%的反应母液置于1000mL烧杯中,在搅拌作用下,缓慢滴加46.5g浓盐酸(37wt%),然后在常温下搅拌酸化1小时.然后向滤液中加入5g活性炭脱色.抽滤后的滤液用去离子水稀释到2wt%的浓度经纳滤透析除去氯化钠;最后经蒸发浓缩得到的4-羟乙基哌嗪乙磺酸粗品,最后用500ml无水甲醇洗涤三次,并经真空干燥得到高纯度4-羟乙基哌嗪乙磺酸.
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