方法一:
装有搅拌器,回流冷凝管,温度计的10L反应烧瓶中,加入5LDMF及555.6g[5mol]对碘苯胺,搅拌下降温至10度以下,分批加入979g[5.5mol]NBS,GC跟踪反应完毕.将反应液倒入15L冰水中,水层用乙酸乙酯萃取3次,每次2L,合并有机相,水洗3次,每次1L,无水硫酸镁干燥,减压脱溶得2-碘-4-氟苯胺粗品,865g浅棕色固体,收率91%,含量96.7%.
方法二:
向反应釜中加入100kg 2,4-二碘硝基苯,36.3kg氟化钾及500L DMSO,开启搅拌,油浴加热,回流反应5小时,TLC跟踪反应至原料完全消失.过滤,滤除无机盐,将过滤后的滤液进行水蒸气蒸馏,得淡黄色2-碘-4-氟苯胺78.4kg,收率为86%.
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