N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸(SM1)与四醋酸铅反应得乙酸(N-[(9H-芴-9-基)甲氧基羰基]甘氨酰基氨基)甲酯(M1),反应溶剂革除文献的甲苯,无水四氢呋喃用量由27倍体积减为15倍体积.后处理革除柱层析,经简单的洗涤纯度96.00%以上,三批收率90.0-93.0%.M1与乙醇酸苄酯发生亲核取代反应得M2,减少乙醇酸苄酯的投料量至8eq,反应溶剂由DCM改为THF,革除柱色谱纯化,使用二氯甲烷低温析出,纯度97.00%以上.马来酰亚胺基己酸(SM2)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)缩合得6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯(M4),革除柱层析,直接正丁醇析出,纯度98.00%以上.
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