方法1:称取50g硝酸铈铵溶解在4L水中,采用25wt%的碳酸钠水溶液作为沉淀剂,调节体系pH＝10,将所得沉淀离心分离,洗至中性,干燥,500℃焙烧3h,即得二氧化铈.将二氧化铈成型筛取14-25目催化剂填充至内径为7mm的反应管中,填充15cm床层,常压下,10wt%生态油的甲醇溶液为原料,其中生态油的乙酸含量为:19.77%,丙酮含量为:12.06%,甲醇的含量为6.22%,原料进料速度为0.03mL·min -1 ,氮气为载气,流速为30mL·min -1 ,350℃下反应12h.反应结束后体系中加入萃取剂萃取后旋转蒸发收集产物,所述萃取剂为二氯甲烷,质谱确定产物组成,色谱定量.以丙酮计转化率为70%,2-甲基-4-甲氧基苯酚化合物的总选择性为85%.
方法2:
具体步骤...向冷却的2-羟基-5-甲氧基-苯甲醛(624µL,5.0mmol)和三乙胺(832µL,6.0mmol)的THF(5mL)滴加氯甲酸乙酯(571µL,6.0mmol)溶液30分钟,将混合物在0℃搅拌30分钟.滤出沉淀物,并在45分钟内滴加滤液,加入冰冷的NaBH4(756mg,20mmol)的水(7.5mL)溶液中.将所得混合物在室温下搅拌90分钟,然后用水稀释,用2MHCl酸化至pH<2并用乙醚萃取.将有机相干燥(MgSO4)并蒸发.当90%的醚蒸发时,形成的沉淀物被过滤掉.滤液中为2-甲基-4-甲氧基苯酚.
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