在0℃,将H 2 O 2 (1.60 g,47.12 mmol)慢慢地加入到化合物2,6-二氯吡啶-3-基硼酸(3 g,15.71 mmol)的CH 2 Cl 2 (30 ml)溶液中.在室温下搅拌大约15小时之后,用饱和Na 2 S 2 O 3 水溶液(50 mL)淬灭该混合物,并用1N HCl调节至pH<7.用EtOAc(40 ml x 3)提取该混合物.用盐水(100 mL)洗涤有机层,用Na 2 SO 4 干燥,过滤,真空浓缩溶剂,提供2,6-二氯-3-羟基吡啶(2.34 g,产率:91.4%). 1 H-NMR(CDCl 3 , 400 MHz)δ 7.30(d, J=8.4 Hz, 1H), 7.19(d, J=8.4 Hz, 1H), 5.70(br, 1H).MS(M+H)+: 164/166/168.
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