4,4-二甲基环己酮结构中的酮羰基可在酸性催化剂的作用下和原甲酸三甲酯发生缩合反应得到相应的缩醛类衍生物,酮羰基被保护后可进一步进行其他的化学转化反应. 4,4-二甲基环己酮的缩酮化反应
依次将4,4-二甲基环己酮(10 mmol),原甲酸三甲酯(2.2 mL, 20 mmol),无水MeOH (12 mL)和对甲苯磺酸 (190 mg, 1 mmol)加入到一个装有搅拌棒的40 mL小瓶中.把小瓶盖紧,将反应混合物在室温下搅拌12小时.用NaOMe (25 wt%的MeOH)淬灭反应混合物,然后用水(50ml)稀释反应混合物.用Et2O (3 × 50 mL)提取反应混合物三次,用盐水(3 × 50 mL)清洗混合的有机层.分离合并所有的有机层并将其在无水MgSO4上进行干燥处理,过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空中进行浓缩以除去溶剂,所得的剩余物即为目标产物分子.
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