目前有两种方法,即羧酸卤化物对四氢呋喃的作用,开环产生相应的卤代丁醇酯以及羧酸的酯化反应.环醚化合物在工业中广泛存在,廉价易得,如四氢呋喃,1,4‑二氧六环等都是应用广泛的化工原料.利用环醚化合物的开环反应来制备卤代醇类化合物是实现高效制备4-溴-1-丁醇等卤代醇类化合物的有效途径 .
有相关研究利用简单易得的环醚类化合物和氢气在卤素单质或含卤素化合物作用下进行开环反应,通过一步或多步反应得到目标化合物.该发明的合成原料简单易得,工艺简单,后处理容易,产率高,产物稳定.该发明实现了平行高效合成各种类型的卤代醇类化合物.且具有产率高,路线简单,快速等特点.制备过程及方法简单实用,适合工业生产.实验室具体合成4-溴-1-丁醇的路径...
常压下,将47mg(0.3mmol)Br2,97µL(1.2mmol)四氢呋喃,6.36mg钯碳(Pd含量5%)加入体积为15mL的反应釜中,通入10大气压氢气,室温搅拌至反应完成.将未反应完的环氧化合物蒸除,剩余物经柱层析(PE:EA = 5:1)得产品4-溴-1-丁醇,无色液体,产率88%.
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