在金属钯催化剂的作用下,2,6-二氯-4-氰基吡啶可以与有机硼酸类物质进行交叉偶联反应,这种反应在有机合成中常用于构建碳-碳键,在药物合成和材料科学领域有重要应用. 2,6-二氯-4-氰基吡啶的偶联反应
在一个干燥的反应烧瓶中加入2,6-二氯-4-氰基吡啶(4.0 mmol),4-氯苯硼酸(1.37 g)和Na2CO3 (2.20 g, 20 mmol),然后向上述反应混合物中加入CH3CN (56 mL)和水(20 mL).将所得的反应混合物通过氮气鼓泡处理大约1小时,然后往上述反应混合物中加入钯催化剂PdCl2(PPh3)2 (0.14 g, 0.2 mmol).将所得的反应混合物在回流状态下和N2氛围下搅拌反应大约1小时.通过TLC点板监测反应进度,反应完全后将反应混合物直接在真空下进行过滤处理以除去沉淀物,所得的滤液在真空下进行浓缩,然后将残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子.
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