现有合成的缺点
3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯的合成通常是由对羟基苯甲酸甲酯为原料,与溴反应得到,由于羟基的两个邻位较活泼,容易发生双溴代副产物,因此反应中除了含有 3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯单溴代物,还含有3,5-二溴-4-羟基苯甲酸甲酯.如何提高 3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯的产率,如采用 Al Br3为溴化剂,NH4VO3为催化剂,二氧六环为溶剂,通入氧气反应,该方法的主要缺点是使用试剂较毒,NH4VO3难溶解,需要较高温度,操作复杂,后处理麻烦.溴作为反应物在二氯甲烷中反应 24h,该方法的主要缺点是原料对羟基苯甲酸甲在二氯甲烷中不溶解,反应在两相中进行,混合不均匀,反应不容易进行.也有文献采用 HBr 和 H2O2,乙酸为原料与对羟基苯甲酸甲酯在水中反应的方法,反应收率较低.以 HBF4,NBS 做原料,乙腈作为溶剂制备方法的主要缺点是溶剂有毒,生产成本高.
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