药物合成领域报道了一种医药原料2-溴-4-氟吡啶的合成方法.以2,4-二氯吡啶为原料进行卤代步骤,然后进一步通过甲基化可得到2-溴-4-氟吡啶.该合成方法简单,高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用.除此之外,其他吡啶衍生物也可以2,4-二氯吡啶为原料制备得到.无机碱和甲醇存在下,2,4-二氯吡啶反应生成2-氯-4-甲氧基吡啶,接着与酸成盐,然后转变为高纯度的2-氯-4-甲氧基吡啶.该物质在碱和溶剂存在下,以N-杂环卡宾钯(II)配合物为催化剂可以合成其他吡啶衍生物.反应过程利用N-杂环卡宾钯(II)配合物作催化剂,收率较之其他吡啶合成方法显著提高,而且催化剂的用量显著降低.克服了现有技术中钯催化剂及配体用量大(2%),原子利用率低,成本高,反应温度高,反应时间长,收率低等问题,更适合工业化生产.
通过在2,4-二氯吡啶上引入3-联苯基合成了一种以2,4-二(3-联苯)吡啶为主配体,以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮为辅助配体可制备一种新型有机电致磷光材料.通过元素分析,红外光谱,1H NMR和质谱对产物进行了结构表征,利用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构.并对其用紫外-可见吸收,光致发光,热稳定性等进行研究.研究表明,配合物在395和465nm处存在单重态-1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态-3MLCT的吸收峰.其初始分解温度为405℃(对应于10%质量损失),最大发射波长为570nm,是一种可用于白色有机电致发光器件的新型黄色发光磷光材料.
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