一种2,6-二氯吡啶的合成方法,其包括步骤:用2-氯吡啶和氯气在光引发下,在160-190℃反应生成2,6-二氯吡啶,所述光为蓝光;反应温度在4-10小时内从160℃逐渐升至190℃,反应过程中采用二级冷凝系统,即和反应瓶或反应釜直接相连的冷凝器用85-95℃的热水进行保温,再在此冷凝管上端接另一个通入25-35℃自来水的冷凝管.
本发明提供了一种简便高效的无催化剂,无溶剂,高转化率和高选择性合成2,6‑二氯吡啶的新方法;且反应到达终点后,所得到的产物无需任何分离,纯化或者精制.
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