向2-氯-1-吡咯烷-1基-乙酮(1.41 g,8.62 mmol)的乙腈(20 mL)和H2O(1 mL)溶液中加入叠氮化钠(700 mg,10.77 mmol).将反应混合物在室温下搅拌1天,然后用EtOAc稀释,用盐水洗涤,用MgSO4干燥并过滤.除去溶剂,将残余物通过硅胶短塞,得到无色油状的2-叠氮基-1-(吡咯烷-1-基)乙-1-酮(1.40g,99%).
2-氯-1-吡咯烷-1基-乙酮的合成应用
通过将等量,取代的苯胺和对甲苯磺酸钠盐与2-氯-1-吡咯烷-1基-乙酮在含有等量三乙胺作为催化剂的干燥乙腈(7 mL)中混合,合成了化合物1-(吡咯烷-1-基)-2-甲苯磺烷-1-酮.将混合物在65-70Cunder 400W微波辐射下加热5±10分钟.用TLC监测反应过程,直到起始材料消失.反应完成后,将混合物冷却至室温,在真空下除去溶剂,将残余物放入CH2Cl2(10mL)中,用K2CO3水溶液处理直至中和,然后用水洗涤有机层,分离并用无水硫酸镁干燥.在真空下除去溶剂,用乙醚处理所得的胶状产物,得到结晶产物1-(吡咯烷-1-基)-2-甲苯磺烷-1-酮.
2-氯-1-吡咯烷-1基-乙酮的合成应用2
将4-(2-氧代-2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(105),4-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯(4 g,19.87 mmol),硫酸氢四丁基铵(0.337 g,0.99 mmol)和2-氯-1-吡咯烷-1基-乙酮(3.87 g,25.84 mmol)加入甲苯(50 mL)中,向其中加入NaOH(19.87 g,198.75 mmol)的水溶液(20 mL),并在25℃下搅拌反应过夜.用水(100mL)淬灭反应混合物,用Et2O(3*75mL)萃取,将有机层用MgSO4干燥,过滤并蒸发,得到橙色液体叔丁基 4-(2-氧代-2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)哌啶-1-羧酸盐(7.20g,>100%收率).
2-氯-1-吡咯烷-1基-乙酮的合成应用3
产品链接: CAS No. 20266-00-6››联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们