2-氨基苯甲腈的合成路线
向20 mL反应烧瓶中加入NaI (12 mg , 0.08 mmol),2-硝基苯甲腈(0.2 mmol),PPh3 (10.5 mg , 0.04 mmol)和PhSiH3 (50 µ L , 0.4 mmol),往反应体系中加入2.0 m L CHCl3,并将反应体系中的空气置换成氩气.在60度下,用35 W的蓝色LED灯照射反应混合物72 h,通过TLC监测反应.用饱和碳酸钠淬灭粗反应混合物,然后用二氯甲烷(3×10 mL)萃取,合并萃取液并用无水硫酸钠干燥,过滤,减压下除去挥发物,通过硅胶(200-300目)进行柱层析分离纯化残余物即可得到目标产物分子.
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