
2, 5-二甲基-2, 5-己二醇是一种分子式为C8H18O2, 分子量为146. 227的化合物, 常温常压下表现为白色片状或粉状固体, 无气味, 易溶于水, 丙酮, 乙醇, 苯等溶剂, 不溶于四氯化碳, 煤油. 该化合物的部分物理数据如下: 密度0. 898g/mL, 熔点86-88℃, 沸点214℃, 闪点127℃.
☞ 参考文献: 胡绍中, 张楠, 黄婷, 等. 2, 5-二甲基-2, 5-己二醇的合成与应用[J]. 当代化工研究, 2022(017): 000.
5-甲基-2-己酮是一种化学式为C7H14O, 分子量114. 185的有机化合物, 纯净的该物质表现为无色透明液体, 其沸点为114. 2℃, 密度为0. 814g/cm³, 折射率: 1. 406(20℃), 微溶于水, 与乙醇混溶, 易溶于丙酮, 苯, 氯仿.
☞ 参考文献: 韦志强, 王天慧, 付春, 等. 连续制备N, N'-双(1, 4-二甲基戊基)对苯二胺的方法. 2018.
(S)-4-乙基-4-羟基-7, 8-二氢-1H-吡喃O[3, 4-F]吲哚嗪-3, 6, 10(4H)-酮的分子式C13H13NO5, 分子量263. 25, 熔点183-185℃, 沸点666. 6±55. 0℃, 密度1. 50±0. 1g/cm3, 储存条件2-8℃. 是合成依喜替康及其衍生物的片段.
☞ 参考文献: WO91/05556. 1991. 05. 02: 20-42
4-溴丁酸叔丁酯是一种有机中间体, 可由4-溴丁酸和叔丁醇酯化后得到. 有文献报道4-溴丁酸叔丁酯可用于制备一种丁香酚人工抗原和一种检测异菌脲的试纸条.
N, N, N', N'-四甲基-1, 6-己二胺又被称作四甲基-1, 6-己二胺, 也可用缩写TMHDA表示, 其分子式为C10H24N2, 分子量为172. 31. 通常情况下, 该物质表现为无色至淡黄色液体, 密度比水要小一些, 约为0. 806. 通过德雷兹染眼试验证明, 该化合物在含量为500ul时对眼睛具有严重刺激.
☞ 参考文献: 王华, 田鹏, 刘中民, 等. 一种制备N, N, N′, N′-四甲基己二胺的方法: CN99112923. 7[P]. CN1273965.
2-氯-5-乙基嘧啶可用于制备小分子口服GPR119激动剂MBX-2982. G蛋白偶联受体119(GPR119)激动剂已经成为口服抗糖尿病药物研发的一个新热点. 此类激动剂的作用机制是: 当GPR119被激动后, 与其偶联的G蛋白α亚基与β, γ亚基解离, 并分别介导细胞内不同的细胞通路, 刺激腺苷酸环化酶, 导致细胞内环腺苷酸(cAMP)水平升高和cAMP依赖性蛋白激酶A(cAMPdependentproteinkinaseA, 简称PKA)活化, 引起一系列级联反应, 从而促进胰岛素的释放.
☞ 参考文献: 丁璐, 罗唐, 宋开镇, 宫平, 韩静. G蛋白偶联受体119激动剂MBX-2982的合成[J]. 中国药物化学杂志, 2012, 22(05): 356-359. DOI: 10. 14142/j. cnki. cn21-1313/r. 2012. 05. 006.
1, 5-二溴戊烷是一种有机化合物, 化学式为C5H10Br2, 为无色透明液体.
近几年国外研究表明, 3-溴丙酮酸是一种强烷化剂, 能通过抑制肿瘤细胞糖酵解来抑制肿瘤细胞ATP的产生, 导致大量肿瘤细胞凋亡, 但对周围正常组织几乎没有损伤. 而且, 3-溴丙酮酸对多药耐药表型的肿瘤细胞仍具有杀伤作用. 因此, 3-溴丙酮酸有望成为高效, 低毒的广谱抗肿瘤药物. 3-溴丙酮酸是一种强烷化剂, 它能与HKⅡ活性部位的-XH基结合, 使该酶的活性被抑制, 从而导致肿瘤细胞死亡. 3-溴丙酮酸从化学性质及结构上都与乳酸非常相似, 而乳酸又是葡萄糖经过糖酵解代谢后的最终产物, 这使得3-溴丙酮酸可以借助与运送乳酸相同的载体进出肿瘤细胞. 3-溴丙酮酸一旦通过这一途径进入到肿瘤细胞, 即可发挥其活性.
1, 2-辛二醇是一种二醇, 化学式为C6H13CHOHCH2OH, 为无色液体或白色固体, 在1330Pa条件下的沸点(℃)为131-132℃.
2, 2, 6, 6-四甲基-3, 5-庚二酮(简称TMHD或thd)属于一种β-二羰基化合物, 其所具有的间-二羰基结构易通过互变异构形成稳定的烯醇式, 并在碱性条件下醇羟基失去质子, 从而导致生成的氧负离子易与诸多金属离子配位而形成稳定的配合物.
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