精准疗法获FDA加速批准用于治疗胆管癌
摘要: 2022年9月30日, 美国FDA加速批准Lytgobi(futibatinib)上市, 用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者. 胆管癌是源于肝外胆管, ......
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🏥参考来源: 美国食品和药物管理局
📅 发布时间： 2023-04-24
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2022年9月30日, 美国FDA加速批准Lytgobi(futibatinib)上市, 用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者. 胆管癌是源于肝外胆管, 其中包括肝门区至胆总管下端胆管的恶性肿瘤. 在种类众多的癌症当中, 胆管癌不算常见, 但是它转移率高, 常会转移至附近的淋巴结, 也因此其致死率也极高. 胆管癌的愈后也较差, 可以治愈胆管癌的唯一途径就是通过手术切除肿瘤, 但是仅有不到10％的患者可及时发现并且切除. 可切除后也依旧不能完全保证安全. 接受外科手术的患者, 五年后的生存率为20％~40％. 对于进行了肝移植的患者, 2年内肿瘤复发的几率则高达51％. Lytgobi的获批是精确医学应用于转移性肝内胆管细胞癌的一个关键例子, 代表了在治疗这种罕见且具有挑战性的疾病方面的又一进展.
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