网站主页>>>行业资讯>>>市场嗅探>>>FDA加速批准非免疫抑制疗法sparsentan, 用于减少IgA肾病的蛋白尿

FDA加速批准非免疫抑制疗法sparsentan, 用于减少IgA肾病的蛋白尿

摘要:  Sparsentan(FILSPARI?)是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂, 由TravereTherapeutics公司开发, 用于治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病和局灶性肾小球硬化症(FSGS......
📌 详细信息:
🏥参考来源: 美国食品和药物管理局
📅 发布时间: 2023-06-05

📄 详细内容

 Sparsentan(FILSPARI?)是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂, 由TravereTherapeutics公司开发, 用于治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病和局灶性肾小球硬化症(FSGS). 2023年2月, sparsentan在美国获得加速批准, 用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者的蛋白尿. 本文总结了Sparsentan发展过程中的里程碑.
申明: 本网站所载或引用信息仅供一般参考之用,不构成任何形式的法律意见或建议。请遵守国家法律法规, 如果有显示信息不符合管理规定,请及时通知我们,我们即刻撤除。尽管我们已尽力确保信息的准确性与时效性,但不对其完整性、可靠性或适用性作任何明示或暗示的保证。任何个人或单位在依据本网站全部或部分内容采取行动前,应自行咨询具备相应资质的法律专业人士。因依赖本网站信息而产生的任何直接或间接损失,本网站不承担任何责任。未经明确书面许可,禁止复制、传播或商业性使用本网站内容。