欧盟委员会最新通报!嗪草酮即将退出欧盟市场

报道:7月24日, 欧盟委员会向WTO发起通报:基于植物保护产品PPP法规(REGULATION (EC) No 1107/2009), 拟不再批准活性物质嗪草酮(Metribuzin)的欧盟植物保护产品登记.
目前欧盟尚未发布撤销嗪草酮批准的正式决议, 根据欧盟向WTO通报的内容, 预计将在今年第四季度正式发布. 决议发表后, 成员国有一定时间撤销对含有嗪草酮的植物保护产品的批准. 根据欧盟植物保护产品法规1107/2009, 在撤销批准决议生效起, 对相应的植物保护产品的批准宽限期不得超过12个月. 具体的缓冲期在欧盟正式的禁用通告上也会给出.
嗪草酮是由美国杜邦公司开发的三嗪酮类除草剂, 通过抑制敏感植物的光合作用发挥杀草活性, 施药后各敏感杂草萌发出苗不受影响, 出苗后叶片褪绿, 最后营养枯竭而致死. 主要用于防除一年生的阔叶杂草和部分禾本科杂草. 目前, 嗪草酮已在多个国家和地区获准上市, 如中国, 澳大利亚, 欧盟, 美国, 巴西等. 截止2024年7月, 嗪草酮在中国已有21个原药登记, 107个制剂登记.
2007年, 嗪草酮在欧盟农药旧法规(Directive 91/414/EEC)下首次获得欧盟批准, 有效期至2018年7月31日. 由于再评审工作迟迟没有结束, 嗪草酮的批准有效期一再延后, 最近一次延期至2025年2月15日. 直到去年8月, 欧盟食品安全局向欧盟委员会通报了关于嗪草酮的最新审查结果, 主要包括以下风险点:
1. 在所有代表性用途中, 旁观者和居民的非膳食暴露风险超过AOEL值.
2. 嗪草酮对鸟类, 哺乳动物, 水生生物和土壤生物均为低风险;用于马铃薯时, 嗪草酮对非靶标节肢动物具有高田间风险. 此外, 在所有代表性用途中, 不能排除嗪草酮对蜜蜂的高风险.
3. 嗪草酮被识别为人类甲状腺激素(T)途径的内分泌干扰物.
欧盟委员会邀请申请人针对审查结果提交了意见, 但仍未消除欧盟对嗪草酮存在风险点的担心. 因此, 欧盟认为嗪草酮不再符合农药法规的批准标准, 最终决定不再批准该活性物质, 并向WTO进行了通报.