引起轰动!国科大最新Nature!
北京时间10月28日, 国科大杭州高等研究院的张夏衡团队在上发表了题为“Direct deaminative functionalization with N-nitroamines”的研究成果. 该研究提出了一种安全, 通用且高效的新型脱氨官能团化平台, 可以将惰性芳香族碳-氮键直接转化为多种重要化学键, 如碳-卤素键, 碳-氧键, 碳-氮键及碳-碳键等. 该方法仅需使用普通试剂, 便能实 ……
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📰来源: 材料人
📆 日期:2025-11-03
🔗来源: http://www. cailiaoniu. com/p=269205
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北京时间10月28日, 国科大杭州高等研究院的张夏衡团队在上发表了题为“Direct deaminative functionalization with N-nitroamines”的研究成果. 该研究提出了一种安全, 通用且高效的新型脱氨官能团化平台, 可以将惰性芳香族碳-氮键直接转化为多种重要化学键, 如碳-卤素键, 碳-氧键, 碳-氮键及碳-碳键等. 该方法仅需使用普通试剂, 便能实现目标产物公斤级的规模化合成, 有望改进工业领域延续140年的传统工艺.
该论文从投稿到录用仅一个多月, 从投稿到见刊不到50天, 发表后得到了国内外的广泛关注. 审稿人一致认为这项研究具有高创新性和实用性, 将对学术研究和工业应用产生广泛影响. 辉瑞公司高级研发总监Scott Bagley评价称其为“true tour de force”, 而马克斯·普朗克煤炭研究所的Tobias Ritter教授则认为这是一篇“一经发表, 人们就能并且会去使用”的罕见论文.
该研究的核心创新点包括:
1. 提出全新的直接脱氨官能团化策略, 避免了传统方法中重氮盐的使用, 显著提升了操作安全性.
2. 实现了广泛的官能团转化, 能够将惰性芳香C-N键转化为多种重要化学键, 展示了极高的官能团兼容性和底物普适性.
3. 具备优异的底物适用性与实用性, 适用于几乎所有类别的药用相关杂芳胺以及电子结构和空间位阻各异的苯胺衍生物.
4. 开发了一锅法脱氨交叉偶联策略, 简化了合成步骤, 提高了合成效率.
5. 颠覆了传统工艺, 有望替代沿用了140年的Sandmeyer反应及相关重氮盐工艺, 为制药, 材料等领域提供更安全, 经济, 绿色的合成路径, 具有重要的工业应用前景.
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