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苯并咪唑衍生物磷酸根离子荧光探针的合成与应用

苯并咪唑衍生物荧光探针的合成苯并咪唑衍生物磷酸根离子荧光探针的合成方法主要分为以下几个步骤:首先,将二氯乙酰对苯二胺和N-戊烷基苯并咪唑按一定比例混合,加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,搅拌至溶解.其次,将反应混合物升温至110-130℃,通过TLC跟踪反应进程,反应3-6小时后冷却至室温,过滤得到粗产物.最后,用甲醇和乙酸乙酯混合溶剂对粗产物进行重结晶,将晶体置于40℃烘箱干燥至恒重,得到浅黄色固体苯并咪唑荧光分子探针.该合成方法的优点是原料廉价易得,合成步骤简单,反应条件易于控制,产物易于处理,收率高达80.1%.此外,该荧光探针在水溶液中对PO43-具有较强的选择性荧光增强识别,识别效果好.
📌 参考资料/链接:
Recent Advances in the Synthesis of Chromeno[4,3-b]pyrrolidines
期刊:European Journal of Organic Chemistry (Wiley)

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荧光探针的使用方法

使用苯并咪唑衍生物磷酸根离子荧光探针检测PO43-的方法如下:首先,将荧光探针溶于去离子水配制的HEPES缓冲溶液中,得到荧光探针溶液.然后,取荧光探针溶液,向其中加入待测样品,混合均匀,得到样品溶液.最后,用紫外分光光度计或荧光光谱仪测试荧光探针溶液和样品溶液的吸光度值或荧光强度,根据吸光度值或荧光强度的变化判定样品中是否含有PO43-.


该方法的优点是检测操作简单快捷,响应时间短,10秒内即可完成检测.此外,该荧光探针在pH值为6-11的范围内都可以检测PO43-,且不受其他阴离子的干扰.


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