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深海真菌来源吲哚二酮哌嗪衍生物的制备及其抗炎应用

深海真菌与抗炎药物开发炎症反应是机体在创伤,感染或物理刺激下产生的防御性生理反应.虽然正常炎症有助于保护机体,但过度炎症反应会导致一系列疾病,如类风湿关节炎,过敏甚至心血管疾病.抗炎药物的开发为解决这些疾病提供了新的治疗方向.巨噬细胞作为非特异性免疫中的关键细胞,其释放的一氧化氮(NO)在炎症过程中起到重要作用.抑制巨噬细胞过量释放NO是缓解炎症反应的有效途径.天然产物因其结构多样性和生物活性高筛选率,成为药物开发的重要来源.深海真菌作为海洋微生物的重要类群,具有分布广泛,代谢途径复杂,次级代谢产物新颖等特点,已成为海洋药用天然产物研发的重要资源.其代谢产物在抗菌,抗肿瘤,免疫调节和抗炎等方面表现出显著活性.
📌 参考资料/链接:
Recent Advances in the Synthesis of Chromeno[4,3-b]pyrrolidines
期刊:European Journal of Organic Chemistry (Wiley)

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吲哚二酮哌嗪衍生物的制备方法

吲哚二酮哌嗪衍生物是从深海真菌AspergIllussp.FS445的发酵培养物中分离获得的一类化合物.其制备方法包括以下步骤:

1.种子液培养:将真菌接入种子培养基,在28℃,200rpm条件下摇床培养5天.种子培养基由马铃薯,葡萄糖,磷酸二氢钾,七水合硫酸镁,维生素B1和海盐组成.

2.固体发酵培养:将种子培养液接入大米固体培养基中,静置于28℃条件下培养25天,获得发酵培养物.

3.提取与纯化:用甲醇提取发酵培养物,浓缩后得到浸膏,再用乙酸乙酯萃取获得有机相粗提物.通过硅胶正相色谱层析和凝胶Sephadex-20柱层析进行分离,最终利用HPLC纯化获得目标化合物.


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