5-庚基苯-1,3-二醇在水中的溶解度相对较低,但在有机溶剂(如乙醇,乙醚等)中溶解度较高.
📄 详细内容
5-庚基苯-1,3-二醇的合成路线
在一个干燥的反应烧瓶中,将三溴化硼(11 ml , 11 mmol , 1 M CH2Cl2溶液)加入到3,5-二甲氧基-1-正庚基苯(5 mmol)的干燥二氯甲烷(40 ml)溶液里,然后将所得的反应混合物在氩气气氛下于-78℃反应.将反应混合物的反应温度逐步提高3小时至0℃,并在0℃下搅拌至反应完成(大约28小时).把反应体系转移至-78 ℃冷井中并往其中加入甲醇以破坏未反应的三溴化硼.将所得的反应混合物恢复至室温并将其在室温下搅拌反应40分钟,直接将反应混合物在真空下除去挥发物.用乙酸乙酯稀释残余物,残余物依次用饱和NaHCO3溶液,水和盐水洗涤.分离出有机层并用无水Na2SO4进行干燥,过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行减压浓缩.所得的残余物采用硅胶柱色谱(45%乙醚/石油醚)进行分离纯化,即可得到目标产物分子5-庚基苯-1,3-二醇.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们