2,4,6-三(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪的阻燃效率高,热稳定性好,不易挥发析出,外观洁白,抗紫外辐射及耐光性优越,抗冲击和加工性能良好.
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三口烧瓶中加入99.3g 2,4,6-三溴苯酚和120ml氯苯,搅拌下升温溶解溶清,加入24.6gN-甲基咪唑,40℃搅拌反应2小时.
加入18.4g三聚氯氰,20℃-25℃保温反应4小时,TLC监测反应完全.
抽滤,滤饼用10ml氯苯洗涤两次,合并滤液,减压回收氯苯,烘干得104.5g白色固体.收率98%.m.p.225-229℃;1H NMR(CDCl3):δ7.67(s,6H,=CH);13C NMR(CDCl3):δ172.51(3C),146.14(3C),134.78(6CH),120.33(3C),118.21(6C);HRMS(ESI):Calcd1089.2875 for C21H6Br9N3NaO3[M+8+Na]+,found 1089.2798.得到产物2,4,6-三(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪.
回收滤饼,得到酸性离子液体氯化N-甲基咪唑盐33.6g,收率95%.
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