3,3,5-三甲基环己醇
3,3,5‑三甲基环己醇即异佛尔醇主要是由1,1,3‑三甲基环己烯酮(别名:异佛尔酮)深度加氢得到,可与羧酸酯化合成3,3,5‑三甲基环己醇酯类药物,用于治疗血管疾病.此外,3,3,5‑三甲基环己醇还可以氨化合成3,3,5‑三甲基环己胺,用作乳化剂,抗静电剂,胶乳凝聚剂,石油产品添加剂,阻蚀剂,杀菌剂,杀虫剂等的合成.同时,许多新型香料,增塑剂,润滑剂,二氰,二胺或醇中间体的合成也离不开3,3,5‑三甲基环己醇的作用.所以,异佛尔醇是一种十分具有应用价值的精细化工产品或医药中间体.
📌 参考资料/链接：
黄河三角洲京博化工研究院有限公司. 一种3,3,5-三甲基环己醇的合成方法:CN202210681273.1[P]. 2022-08-09.
📄 详细内容
1,Ni‑Mo非负载型催化剂制备 30℃条件下,将0.5g乙醇胺加入60ml去离子水中,搅拌均匀.继续将15.0g碱式碳酸镍,10.8g七钼酸铵,1.6g硝酸锌加入上述溶液中,搅拌.将上述混合液倒入反应釜中,在150℃下晶化6h,冷却,拆釜,抽滤,在120℃下干燥12h,400℃下焙烧5h.将焙烧后的复合金属氧化物粉末挤压成型,取颗粒均匀的20-40目体积为10ml的催化剂装入固定床反应器恒温段.氢气氛围下,采用氢气流量80ml/min,温度350℃,压力1.0MPa,还原时间为8h的条件,对催化剂进行还原. 还原结束后,待固定床反应器温度降到140℃时开始进料. 2,3,3,5‑三甲基环己醇的制备 采用固定床反应器,通过在反应温度为140-180℃,反应压力为1.5-3.0Mpa,液相体积空速为0.5-2.5h ‑1 ,氢油体积比为240:1-720:1的条件下,利用Zn促进的Ni‑Mo非负载型催化剂深度加氢还原得到3,3,5‑三甲基环己醇.
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