4-苯氧基苯基硼酸
4-苯氧基苯基硼酸,也被称为4-苯氧基苯硼酸或4-苯氧苯硼酸,其,具有独特的结构和性质,因此在化学,材料科学和医药等领域有着广泛的应用.首先,从结构上看,它由苯环,氧原子和硼酸基团组成.其中,苯环赋予了化合物良好的稳定性和芳香性,而硼酸基团则为其提供了丰富的反应位点.其次,从性质上看,它的外观是一种白色或略带浅黄色的固体,具有良好的热稳定性和化学稳定性.它易溶于有机溶剂,如二氯甲烷,四氢呋喃等,这使得它在化学反应中易于操作和处理.
📌 参考资料/链接：
洪健,许忻,乐小勇.吡唑并嘧啶衍生物,制备方法,药物组合物及用途[P].江苏:CN106146511A,2016-11-23.
📄 详细内容
在氮气保护下,将4-溴二苯醚(100克,0.402摩尔)溶解在无水THF(800毫升)中,冷却至-78℃,将正丁基锂(177毫升,0.442摩尔)的温度保持在-65℃以下,搅拌1小时后,继续保持温度为-60℃,滴加硼酸三异丙酯(90克,0.482摩尔),缓慢升至0℃,搅拌3小时.加入水6528浓缩反应溶液以除去有机相,用12N浓盐酸将pH调节至1-2,沉淀固体,过滤并干燥得到产物4-苯氧基苯基硼酸(77 g,收率90%).
4-苯氧基苯基硼酸(中间体V)在氮气下于-78℃向4-苯氧基溴苯(98.2克,0.39摩尔)在无水THF(800毫升)中的溶液中滴加n-BuLi(2.5M己烷溶液)(172毫升,0.43摩尔).观察到温度上升到-65℃.添加完成后,将混合物在-78℃下搅拌15分钟.在30分钟内滴加硼酸三异丙基酯(109.2毫升,0.473摩尔).添加完成后,观察到悬浮液.让混合物在1小时内升温至0℃,在0℃下搅拌4小时.通过滴加水(300 mL)使反应停止,使得内部温度
4-苯氧基苯基硼酸的合成
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