ANTI-CASPASE-3
ANTI-CASPASE-3是一类可以特异性结合CASPASE-3的多克隆抗体,主要用于检测CASPASE-3的Western Blot,IHC-P,IF,ELISA,Co-IP等多种免疫学实验. pro-caspase-3含有277个氨基酸残基,与ICE有30%同源性,与CED-3有35%同源性,是caspase家族中与CED-3同源性最高的,无论从结构同源性还是从底物特异性来看都与CED-3很相似,所以有人认为它是CED-3在哺乳动物中的同源蛋白.caspase-3的原结构域明显短于ICE,但蛋白酶活性中心和与结合底物有关的保守的氨基酸均与ICE一致.
📌 参考资料/链接：
Transient f℃al cerebral ischemia induces long-term cognitive function deficit in an experimental ischemic stroke model[J].Wenjun Li,Renqi Huang,Ritu A.Shetty,Nopporn Thangthaeng,Ran Liu,Zhenglan Chen,Nathalie Sumien,Margaret Rutledge,Glenn H.Dillon,Fang Yuan,Michael J.Forster,James W.Simpkins,Shao-Hua Yang.Neurobiology of Disease.2013
📄 详细内容
用于P38MAPK抑制剂对血管性痴呆大鼠海马细胞凋亡,Bcl-2,Caspase-3表达及其学习记忆能力的影响研究
通过观察血管性痴呆大鼠海马区p38MAPK磷酸化的变化,探讨p38MAPK在血管性痴呆发病机制中的作用,并利用p38MAPK抑制剂SB202190作为研究干预方式,血管性痴呆大鼠侧脑室注射SB202190抑制p38MAPK信号通路后,通过Western Blot蛋白印迹法,免疫荧光法和激光扫描共聚焦显微镜等技术观察血管性痴呆大鼠海马区神经元凋亡,Bcl-2和Caspase-3凋亡因子表达变化和大鼠学习记忆能力的改变,探讨p38MAPK信号通路对血管性痴呆大鼠学习记忆的影响,并初步探讨其作用机制.
血管性痴呆大鼠模型的制备和P38MAPK抑制剂对血管性痴呆大鼠行为学测试的影响血管性痴呆(VD)是老年期痴呆的最常见重要病因之一,学习记忆功能作为大脑的高级神经生理活动,在临床及实验研究中成为了药物干预血管性痴呆动物的一项重要检测指标.
在学习记忆的高级神经活动中,动物海马回是最重要的中枢结构,其对缺血缺氧等损伤很敏感,特别是慢性脑低灌注损伤,实验已证实大脑的慢性缺血-再灌注可引起海马结构损伤最终导致学习,记忆功能受损.
慢性脑灌注不足是血管性痴呆发病的主要病因,故两血管法被公认是目前国内外进行血管性痴呆动物研究中较为经典的动物实验模型,假手术组只分离双侧颈总动脉并不结扎,作为两血管法VD模型的正常对照.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们