BNIP3L抗体
BNIP3L抗体是一种可以特异性结合BNIP3L的人工合成抗体,可以靶向结合人,小鼠,大鼠和猪样品中的BNIP3L蛋白.BNIP3L抗体可用于多种科学应用,包括Western Blot,免疫组织化学,免疫细胞化学,免疫沉淀和ELISA. BNIP3L,也称为Nix,是一种位于外膜的线粒体蛋白,属于BCL2家族中仅BH3的蛋白.BNIP3L最初被认为具有促凋亡作用,与其他家族成员相比,它表现出较温和的凋亡功效.其主要作用包括在网织红细胞发育过程中清除线粒体.BNIP3L作为线粒体自噬受体发挥作用,与Atg8蛋白结合,尤其是通过缺氧诱导因子1α(HIF1A)的转录上调而由缺氧诱导.这使得BNIP3L介导的线粒体自噬成为对缺氧应激的典型反应.
📌 参考资料/链接：
The Application of Functional Magnetic Resonance Imaging in Type 2 Diabetes Rats With Contrast-Induced Acute Kidney Injury and the Ass℃iated Innate Immune Response[J].Li Yanfei;Shi Dafa;Zhang Haoran;Yao Xiang;Wang Siyuan;Wang Rui;Ren Ke.Frontiers in Physiology.2021
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BNIP3L抗体可以用于功能磁共振成像在评估对比剂诱导鼠急性肾损伤中的应用及其发病机制与2型糖尿病关系的研究
关于CI-AKI的发生机制研究大多集中在氧化应激和对比剂毒性作用所带来的肾小管上皮和血管内皮细胞的损伤上,很少有关于免疫反应在CI-AKI的研究,肾脏细胞的损伤途径也没有完全清楚.此外,有不少研究发现糖尿病(DM)和(或)糖尿病肾病(DN)是CI-AKI的危险因素,其中的机制尚不明确.最后,由于目前还没有一种可以无创检测和预测CI-AKI的方法,临床上发现CI-AKI时BUN和sCr已经升高,肾功能已经进一步下降.与传统的结构磁共振成像相比,功能磁共振成像(fMRI)可以反映组织器官的功能情况,fMRI可能为CI-AKI的检测提供新的方法和思路.
目的1.探索CI-AKI发生的免疫机制及其中可能出现的不同细胞损伤和死亡方式;2.探索DM如何成为CI-AKI危险因素;3.探索fMRI评估CI-AKI的方法;4.总结CI-AKI的发生机制及阐述其与DM的关系.方法第一部分1.磁共振图像获取和CI-AKI模型建立:共计18只雄性C57BL/6小鼠编号(01-18),异氟烷麻醉,用9.4T磁共振的不同序列(T1WI,T2WI,DTI和BOLD)对小鼠肾脏进行扫描;禁食,禁饮24h后通过尾静脉给其中15只小鼠注射碘克沙醇320,剂量4 g(I)/kg,建立C57BL/6小鼠CI-AKI模型,另外3只注射等量生理盐水,在注射对比剂后的五个不同时间内(1,12,24,48,72 h)用9.4T磁共振的不同序列(如前)扫描小鼠肾脏(每个时间3只,生理盐水3只).2.图像分析:观察小鼠肾脏的图像特征;用软件ImageJ获取图像ROIs并进行灰度值测量.3.取材:处死所有小鼠,右肾用4%多聚甲醛固定,后续制作肾脏冠状位石蜡切片,左肾-80℃保存,后续提取蛋白;收集血液离心,取血清-80℃保存.4.获取微观图像:石蜡切片制作和H&E染色,显微镜下观察小鼠肾脏微观结构变化并评估肾脏损伤情况,进行组织学评分.5.免疫组化染色:用Ly6G和Nlrp3抗体对小鼠肾脏石蜡切片行免疫组化染色,显微镜下评估染色情况,做H-score评分.6.对磁共振图像的灰度值和组织病理学评分进行相关性分析.7.用ELISA分析小鼠血清NGAL.8.用BNIP3L抗体Western Blot分析小鼠肾脏某些蛋白(Nlrp3,NF-κB,cas8,casl,BNIP3L/Nix,Bc12,BAX,Cyt℃,GAPDH)的表达.
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