Anti-alpha Tubulin抗体
Anti-alpha Tubulin抗体是以大肠杆菌内重组表达的人源Alpha-Tubulin蛋白(C末端1-323氨基酸残基)为抗原的多克隆抗体,可以特异性结合Anti-alpha Tubulin.Anti-alpha Tubulin主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等alpha Tubulin检测实验. Tubulin即微管蛋白,是细胞的一种骨架蛋白.Tubulin分为α,β,γ,δ,ε等多种tubulin,其中Alpha Tubulin和Beta Tubulin可以形成异源二聚体,是形成微管的最主要的两种Tubulin.Alpha tubulin和Beta tubulin,其实际检测条带均在55kDa左右.作为内参,Beta tubulin的蛋白水平通常不会发生改变,因此被广泛用于Western Bloting时上样量是否一致的参照,也常被用于免疫染色观察细胞的微管结构.
📌 参考资料/链接：
Survival after Surgery following Chemotherapy for Non-Small-Cell Lung Cancer[J].Tamás F Molnár,Zoltan Balikó,Veronika Sárosi,Peterrs Horváth.Asian Cardiovascular and Thoracic Annals.2010(2)
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用于α-tubulin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义研究
在世界范围内,肺癌是最常见的恶性肿瘤,是对人类健康和生命威胁的恶性肿瘤之一,已成为许多国家癌症相关疾病的主要死亡原因.肺癌发病机制非常复杂,肿瘤细胞的增殖决定着肿瘤的发生,发展,浸润及转移,微管蛋白,微管蛋白转录后翻译及微管在肺癌肿瘤细胞的有丝分裂,染色体分离以及细胞骨架的组成中起重要作用,抗微管药物可以与肿瘤细胞中的微管蛋白结合,阻止肿瘤细胞有丝分裂,导致细胞进入凋亡期,从而抑制肿瘤生长.
国内外研究表明,微管蛋白亚型在卵巢癌,乳腺癌,胃癌,非小细胞肺癌等肿瘤细胞中阳性表达与肿瘤的预后有关,但是各研究结论不完全相同,而且多数研究是针对βⅢ-tubulin,关于α-tubulin的研究甚少,而α-tubulin表达情况与肿瘤预后的关系尚未有报道.因此α-tubulin表达与非小细胞肺癌患者的年龄,性别,吸烟史,肿瘤大小,淋巴结转移,病理分型以及预后关系有待于进一步研究.
采用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测91例手术切除后的非小细胞肺癌标本中α-tubulin的表达情况,并与年龄,性别,吸烟史,肿瘤大小,淋巴结转移,病理分型及预后生存进行相关性分析.
研究结果表明:α-tubulin在NSCLC中存在表达且高表达占38.46%;α-tubulin阳性高表达与性别,吸烟史,肿瘤大小和淋巴结转移无关,年龄≤55岁患者和鳞癌患者α-tubulin表达较高;进一步分析显示,年龄≤55岁患者α-tubulin高表达预后良好,鳞癌患者中α-tubulin高表达预后较好,α-tubulin高表达可能为预后良好的有利因素.
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