CCR1抗体是一种可以特异性结合CCR1的人工合成抗体,可以靶向结合人,小鼠,大鼠和猪样品中的CCR1蛋白.CCR1抗体可用于多种科学应用,包括Western Blot,免疫组织化学,免疫细胞化学,免疫沉淀和ELISA. CCR1基因编码β趋化因子受体家族的一个成员,预计它是一个类似于G蛋白偶联受体的七跨膜蛋白.该受体的配体包括巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α),受正常T表达和分泌蛋白(RANTES)激活的调节,单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)和髓系祖细胞抑制因子-1(MPIF-1).趋化因子及其受体介导的信号转导对于效应免疫细胞募集到炎症部位至关重要.小鼠同源物的敲除研究表明,该基因在宿主保护免受炎症反应以及对病毒和寄生虫的易感性中的作用.发现该基因和其他趋化因子受体基因,包括CCR2,CCRL2,CCR3,CCR5和CCXCR1,在染色体3p上形成基因簇.
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CCR1抗体可以用于德都红花-7味散及木犀草素通过调控CCR1,DNMT1抑制肝纤维化的作用研究
阐明德都红花-7味散及木犀草素通过调控CCR1,DNMT1抑制CCl4所致肝纤维化的影响.
方法:72只C57BL/6雄性小鼠,按体重随机分为空白组,模型组,木犀草素低剂量组,木犀草素高剂量组,蓝盆花组,德都红花-7味散组,每组12只.除空白组外,其余组采用CCl4腹腔注射建立肝纤维化模型,其余组给予相应药物灌胃4周,4周后取肝组织.CCR1抗体ELISA法检测血清中相关含量,HE染色观察肝组织的炎症活动度,Masson染色评估肝组织胶原面积,Western blot检测CCR1,DNMT1蛋白表达.
CCR1抗体结果:1.ELISA法:与模型组相比,各给药组DNMT1,a-smA,III型前胶原的血清含量表达明显减低,CCR1血清含量的表达明显升高,具有统计学意义(P<0.05).2.HE染色:模型组多个肝细胞体积明显增大形态不规整,小叶结构紊乱,增生纤维条索交叉形成纤维间隔;各给药组肝细胞体积有所增大,其余症状明显轻于模型组.3.Masson染色:模型组中央静脉周围及汇管区胶原纤维增生,小叶结构紊乱,胶原纤维连接;各给药组与模型组相比,可见少量蓝染的胶原纤维.4.CCR1抗体Western blot法:与空白组比较模型组DNMT1,a-smA,CollagenⅠ表达显著上调,CCR1表达降低,具有统计学意义(P<0.05),与模型组比较,各给药组DNMT1,a-smA,CollagenⅠ表达降低,CCR1升高,具有统计学意义(P<0.05).结论:1.德都红花-7味散,蓝盆花,木犀草素减表达轻CCl4引起肝纤维化的保护作用,其通过CCR1,DNMT1,a-smA,CollagenⅠ蛋白,抑制或延缓肝纤维化.2.对肝癌表达的基因,在肝纤维化上发现DNMT1,CCR1的表达对诊断有意义,单成份,药材与成药对纤维化有显著的调解作用,为进一步诊疗预防癌症的发生,值得进一步研究.
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