A型流感病毒-NS1抗体(神经氨酸酶1)
A型流感病毒-NS1抗体(神经氨酸酶1)是可以特异性结合A型流感病毒-NS1(神经氨酸酶1)的一类多克隆抗体.抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合,从而有效地清除侵入机体内的微生物,寄生虫等异物,抗体(antibody)是一种应答抗原产生的,可与抗原特异性结合的蛋白质.每种抗体与特定的抗原决定基结合.这种结合可以使抗原失活,也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害,如抗核抗体,抗双链DNA抗体,抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生,对人体可造成危害.
📌 参考资料/链接：
Structure of an avian influenza A virus NS1 protein effector domain[J].Benjamin G.Hale,Wendy S.Barclay,Richard E.Randall,Rupert J.Russell.Virology.2008(1)
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用于不同亚型流感病毒NS1与PSD-95相互作用及对神经元NO的影响研究
A型流感病毒Non-structrual protein 1(NS1)能与宿主细胞内众多蛋白相互作用,表现为对宿主的免疫抑制作用,并影响信号转导和蛋白质合成.NS1蛋白含有约230个氨基酸片段,C-末端4个氨基酸被称为PDZ结合基序(PDZ binding motif).突触后密度蛋白(Postsynaptic Density Proteins,PSD-95)主要存在于神经元细胞,含有3个PDZ结构区域(PDZ domain).PSD-95作为神经元细胞鹰架蛋白,结合了众多功能蛋白.PSD-95在神经元细胞离子平衡,信号转导,N-甲基-D-门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)聚集等方面均发挥着重要作用.
为了研究A型流感病毒NS1与PSD-95蛋白之间存在的相互作用及不同亚型流感病毒NS1与PSD-95相互作用的差异;检测这两种蛋白结合作用对神经元细胞功能的影响.利用基因克隆技术,通过GST-pull down,酵母双杂交,免疫共沉淀,免疫荧光定位等技术来确定不同亚型流感病毒NS1蛋白与神经元突触后密度蛋白PSD-95之间的相互作用.通过测定nitric oxide(NO)含量变化来证实NS1与PSD-95相互结合后对神经元细胞功能的影响.
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