CCT2抗体
CCT2抗体是一种可以特异性结合CCT2的人工合成抗体,可以靶向结合人,小鼠,大鼠和猪样品中的CCT2蛋白.CCT2作为含伴侣蛋白的T复合物(TRiC)的一个组成部分发挥作用,TRiC是一种复杂的分子伴侣复合物,对于通过ATP水解进行蛋白质折叠至关重要.这种多功能复合物在介导包括WRAP53/TCAB1在内的各种蛋白质的折叠中发挥着至关重要的作用,从而影响端粒的维持.此外,作为TRiC复合物的一部分,CCT2可能有助于BBSome的组装,BBSome是纤毛发生所必需的复合物,可调节囊泡向纤毛的运输.TRiC复合物参与肌动蛋白和微管蛋白的折叠,强调了其在细胞过程中的多方面功能(可能).从结构上看,CCT2是TRiC复合物的关键组成部分,TRiC复合物是一种异源寡聚体组装体,其特征是两个堆叠的环,每个环的直径为12至16 nm.除了其结构作用之外,CCT2还与多种蛋白质相互作用,包括PACRG,FLCN和DLEC1,进一步凸显了其在多种细胞过程中的重要性.
📌 参考资料/链接：
SHI J,HUA X,ZHU B,et al.Somatic genomics and clini⁃cal features of lung aden℃arcinoma:a retrospective study［J］.PLoS Med,2016,13(12):1002162
📄 详细内容
CCT2抗体可以用于CCT2对肺腺癌细胞增殖,迁移的影响及其临床意义
探讨CCT2(chaperonin containning TCP1,subunit 2)在人肺腺癌中的表达,对肺腺癌细胞增殖,迁移生物学功能的影响及其与患者临床特征的关系.
方法:通过TCGA和GTEx数据库分析在肺腺癌组织及正常肺组织样本中CCT2的表达差异,生存分析评价其表达水平与患者预后的关系.CCT2抗体免疫组织化学法分别检测CCT2,Ki-67在72例肺腺癌组织中的表达水平,并分析其表达水平与临床病理特征之间的相关性.采用逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR),CCT2抗体Western blot检测CCT2在肺腺癌细胞中的表达情况;A549,H1650,H1299细胞株分别转染siRNA,分为si-NC组和si-CCT2组,qRT-PCR,Western blot验证转染效率,CCK-8实验检测肺腺癌细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力.
结果:基于TCGA数据库的肺腺癌数据分析表明,与正常肺组织相比,肺腺癌组织中CCT2的表达水平更高,CCT2的高表达与肺腺癌患者的总体生存率降低相关(P＜0.05).qRT-PCR,Western blot检测显示,CCT2在肺腺癌细胞中高表达,CCT2抗体免疫组化显示CCT2的表达与Ki-67表达呈正相关(P＜0.05).CCK-8实验检测结果显示,A549,H1650细胞在转染siRNA 48 h后,相比si-NC组,si-CCT2组细胞增殖能力降低,差异有统计学意义(P＜0.05).细胞划痕实验结果显示,A549,H1650细胞在转染siRNA 24 h后,si-CCT2组细胞的迁移率低于si-NC组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:CCT2在肺腺癌细胞和组织中表达水平增加,敲低其表达可减弱A549,H1650肺腺癌细胞的增殖及迁移.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们