CTLL-2小鼠T淋巴细胞
CTLL-2小鼠T淋巴细胞是源自C57BL/6的细胞毒性的T淋巴细胞,是具有细胞毒作用的IL-2依赖型的T-细胞株. T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝).在人体胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞.
📌 参考资料/链接：
Rat nigral xenografts survive in the brain of MHC classⅡ-,but not classⅠ-deficient mice.Duan W M,Westerman M A,Wong G,et al.Neuroscience.2002
📄 详细内容
用于淋巴细胞MHC-I在乳腺癌患者中的表达变化及其对CTL功能的影响研究
探讨淋巴细胞MHC-Ⅰ在评估肿瘤患者细胞免疫状态中的价值.
通过RNAi技术从基因水平抑制CTL细胞MHC-Ⅰ基因表达,利用单克隆抗体封闭CTL细胞膜表面的MHC-Ⅰ蛋白,研究CTL细胞的功能变化.从而探讨CTL细胞表面的MHC-Ⅰ分子对CTL细胞功能的影响.
构建小鼠荷瘤+皮肤移植模型,诱导高强度的移植排斥反应,研究移植排斥反应时外周血淋巴细胞MHC-Ⅰ的表达规律,探讨外周血淋巴细胞MHC-Ⅰ变化对肿瘤体内生长的影响.
方法:通过实时荧光定量PCR检测乳腺癌患者外周血淋巴细胞MHC-Ⅰ不同位点HLA-Ⅰ,HLA-A,HLA-B mRNA的不同表达变化,利用流式细胞技术检测乳腺癌患者外周血淋巴细胞不同细胞亚群,CD4+T淋巴细胞,CD8+T淋巴细胞,B细胞,自然杀伤细胞(NK)表面MHC-Ⅰ蛋的不同变化规律.分析外周血淋巴细胞MHC-Ⅰ与乳腺癌分期和进展的关系.并进一步随访手术和化疗的乳腺癌患者,研究手术和化疗对外周血淋巴细胞MHC-Ⅰ表达的影响.
小鼠接种4T1乳腺癌细胞,构建小鼠荷乳腺癌模型,动态观察肿瘤进展不同时间外周血淋巴细胞和肿瘤浸润淋巴细胞MHC-Ⅰ的变化规律,分析两者间的相互关系.
利用针对小鼠MHC-Ⅰ基因的siRNA,抑制细胞毒性T淋巴细胞系CTLL-2 MHC-Ⅰ基因的表达,进一步检测CTLL-2功能变化;通过抗小鼠MHC-Ⅰ单克隆抗体封闭DC细胞诱导的4T1抗原特异性CTL细胞表面MHC-Ⅰ分子,观测对CTL细胞功能的影响.从而研究CTL细胞MHC-Ⅰ的功能.
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