CDK5R1抗体
CDK5R1抗体是一种可以特异性结合CCT2的人工合成抗体,可以靶向结合人,小鼠,大鼠和猪样品中的CCT2蛋白.CDK5RAP1单克隆抗体可用于免疫印迹(WB),免疫沉淀(IP),免疫荧光(IF),石蜡包埋切片免疫组化(IHCP),流式细胞术(FCM)和酶联免疫吸附试验(ELISA).CDK5RAP1,即细胞周期蛋白依赖性激酶5调节亚基相关蛋白1,在调节神经元发育和功能方面起着至关重要的作用.CDK5RAP1参与调控CDK5的活性,而CDK5的活性对正常的神经元信号传导和突触功能至关重要.研究表明,CDK5RAP1在不同组织类型和发育阶段的表达水平各不相同.CDK5RAP1的失调与多种神经退行性疾病有关,这凸显了它在维持神经元健康方面的重要性.
📌 参考资料/链接：
N-terminal tau truncation in the pathogenesis of Alzheimer's disease(AD):Developing a novel diagnostic and therapeutic approach[J].G.Amadoro;;V.Latina;;V.Corsetti;;P.Calissano.BBA-Molecular Basis of Disease.2020
📄 详细内容
CDK5R1抗体可以用于养血清脑药物拮抗AD动物模型Tau磷酸化信号的变化和机制研究
研究了YXQN药物拮抗AD的细胞和动物模型中Tau信号的变化及其机制.首先在动物水平上,利用正常小鼠(WT),AD疾病小鼠(APP/PS1)和YXQN药物治疗AD小鼠(APP/PS1+YXQN)比较和分析了各组小鼠鼠脑组织海马区Tau信号相关基因的表达变化.
选取了正常,疾病以及代表AD中度病程的8月龄给药2月至10月龄的YXQN药物治疗小鼠,利用表达谱芯片分析,通过正常-疾病-养血治疗三组小鼠的两两比较,筛选到2390个差异基因;并对其中与AD信号通路相关的13个基因,在alzdata数据库中进行了CFG分析,评分结果显示Cdk5r1(磷酸激酶CDK5激活蛋白p35)和Mapt(Tau)基因与AD关联最为密切.同时发现,Mapt(Tau)在AD疾病中减少,在YXQN药物治疗后恢复,提示YXQN药物治疗后恢复Tau蛋白(促微管活性)的表达.同时发现,与正常组比较,AD疾病组动物脑内的磷酸酶(Ppp1r16b,Ppp2r4)表达下调,磷酸激酶(Cdk5r1)表达显著上调;在YXQN药物治疗下,磷酸酯酶(Ppp1r16b,Ppp2r4)表达恢复,磷酸激酶(Cdk5r1)表达水平降低.进而,通过实时定量PCR验证了Ppp2r4(PP2A),Cdk5r1(p35)和Mapt(Tau)3种神经纤维缠结相关差异表达基因的变化趋势.Tau蛋白过度磷酸化导致的神经纤维缠结,是AD的核心病变之一.为了验证基因芯片发现的两种Tau信号基因参与YXQN药物的AD治疗,通过CDK5R1抗体免疫组织化学实验检测了两种基因在各组小鼠脑组织中的表达.实验发现,与正常组相比,AD小鼠大脑组织的磷酸激酶(Cdk5r1)表达水平升高,随着YXQN药物浓度增加,Cdk5r1(p35)在海马DG区,CA3区和皮层处染色程度下降.而Tau蛋白本身在YXQN药物治疗后,染色程度随YXQN药物浓度逐渐增加.所以,筛选并发现两种Tau信号基因,MAPT(Tau)和Cdk5r1(p35/p25;一种重要的Tau磷酸化激酶激活蛋白),参与AD病变和YXQN药物拮抗AD的病理过程.异常的过度磷酸化(例如5-9个磷酸基)致使Tau蛋白丧失功能,导致神经纤维缠结.
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