ANTI-CD86抗体
ANTI-CD86抗体是一类可以特异性结合ANTI-CD86的多克隆抗体,主要用于检测ANTI-CD86的Western Blot,IHC-P,IF,ELISA,Co-IP等多种免疫学实验. 检测原理:双抗体夹心法测定标本中ANTI-CD86水平.用纯化的ANTI-CD86抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入ANTI-CD86,再与HRP标记的ANTI-CD86抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的ANTI-CD86呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中ANTI-CD86浓度.
📌 参考资料/链接：
Mouse bone marrow‐derived dendritic cells can phag℃ytize the S porothrix schenckii,and mature and activate the immune response by secreting interleukin‐12 and presenting antigens to T lymph℃ytes[J].Masahiro Kusuhara,Hua Qian,Xiaoguang Li,Daisuke Tsuruta,Atsunari Tsuchisaka,Norito Ishii,Chika Ohata,Minao Furumura,Takashi Hashimoto.J Dermatol.2014(5)
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用于益生菌提取物LFK对变应性鼻炎小鼠模型脾脏组织中CD80和CD86表达的影响研究
对变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)小鼠模型经口途径分别给予酶裂解的肠球菌FK-23株(lysed Enter℃℃cus faecalis FK-23,LFK),观测小鼠脾脏内抗原提呈细胞(antigen-presenting cells,APC)表面组织中共刺激分子CD80和CD86的表达改变,评价益生菌对实验性AR的免疫调节作用.
方法:共计75只BALB/c小鼠随机分为三组:
(1), 阳性对照组;
(2), LFK干预组;
(3), 阴性对照组.采用OVA腹腔注射及鼻部激发建立小鼠AR模型,阴性对照组小鼠采用生理盐水代替OVA进行腹腔注射及滴鼻.
用LFK菌液分别对AR小鼠模型进行灌胃,共计3周;阳性和阴性对照组以生理盐水代替菌液灌胃处理.观测第21天小鼠搔鼻和喷嚏次数.第22天杀鼠取材,小鼠脾脏组织用免疫组织化学法检测APC表面共刺激分子CD80和CD86的表达.并采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠血清中细胞因子IL-12水平.
结果:第21天小鼠搔鼻和喷嚏次数,阳性对照组及LFK干预组明显高于阴性对照组(P<0.05),LFK干预组明显低于阳性对照组(P<0.05).血清IL-12水平阳性对照组较阴性对照组显著降低(P<0.001),LFK干预组较阳性对照组显著升高(P<0.001),但与阴性对照组相比仍明显降低(P<0.001).
小鼠脾脏APC表面共刺激分子组织中CD80的表达,阳性对照组明显低于阴性对照组及LFK干预组(P<0.05),LFK干预组与阴性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);CD86的表达,阳性对照组明显高于阴性对照组及LFK灌胃干预组(P<0.05),LFK干预组与阴性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).
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