ANTI-BAK抗体
ANTI-BAK抗体是用人工合成的人Bak蛋白Gly82附近一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体.Bak抗体识别的是总Bak(total Bak),可以检测内源性的Bak蛋白水平,未发现和其它Bal-2家族蛋白有交叉反应.BAK抗体产品为无色溶液形式,含有100 ug抗体.该产品浓度为0.5 mg/ml,溶解于包含有30%甘油,0.5%BSA,5 mM EDTA和0.01%硫柳汞的PBS(pH 7.2)缓冲液中.
📌 参考资料/链接：
Inhibition of SREBP by a Small Molecule,Betulin,Improves Hyperlipidemia and Insulin Resistance and Reduces Atherosclerotic Plaques[J].Jing-Jie Tang,Jia-Gui Li,Wei Qi,Wen-Wei Qiu,Pei-Shan Li,Bo-Liang Li,Bao-Liang Song.Cell Metabolism.2011(1)
📄 详细内容
用于桦木醇诱导的人源癌细胞凋亡过程中Bax,Bak以及Caspase-9重要调控作用的研究
活化的Caspases参与一系列蛋白质的降解作用,最终导致细胞的死亡.通常有两条主要途径激活Caspases:一条是通过细胞表面死亡受体途径,例如特异性配体结合的Fas等肿瘤坏死因子(TNF)家族,导致Caspase-8的激活,Caspase-8再依次激活下游的效应Caspase,如Caspase-3,-6,和-7;
另一条是线粒体途径,细胞内细胞凋亡信号触发线粒体释放cyt℃hrome c,随后cyt℃hrome c与胞浆中的凋亡蛋白酶激活因子-1(Apaf-1)结合,后者募集Caspase-9并诱导其加工和激活.
线粒体外膜通透性的改变和cyt℃hrome c的释放受Bcl-2家族蛋白质的调节,Bcl-2家族中促凋亡蛋白质分子Bax和Bak可做特定的蛋白质释放通道.
细胞凋亡的失衡可引起肿瘤细胞的过度增殖以及其对抗癌药物的耐受,阐明细胞凋亡过程的分子机制,从而找到实施有效细胞凋亡方法,是治疗人类癌症的理想策略.
桦木醇(Betulin,BT),是一种天然存在的五环三萜类化合物,大量存在于灌木树中,其含量高达桦树皮干重的30%.因为桦木醇具有多种药理学性质,故可做化学药物的前体化合物.目前,在结构上与桦木醇的衍生物桦木酸,被证实具有细胞毒性作用,对多种肿瘤细胞都显现出细胞毒性.
选用人源宫颈癌细胞HeLa作为实验模型,对桦木醇抗癌细胞活性的分子机制进行研究.通过细胞形态学分析观察到:膜起泡,细胞核的凝缩和断裂以及凋亡小体的形成等典型的细胞凋亡现象.免疫印迹分析发现,桦木醇作用HeLa细胞8小时,细胞凋亡标志性蛋白质,Caspase-3的底物PARP出现断裂.
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