ANTI-BAD
ANTI-BAD是可以特异性结合BAD的免疫抗体,主要用于检测BAD的Western blotting,Immunohist℃ry,ELISA,IF,IHC-P,IHC-F等生物实验. Bad基因首先从鼠的cDNA文库中克隆鉴定出,其后又克隆出人的同源基因,由Yang等于1995年发现,其编码一个含204个氨基酸,分子质量22-1×103的蛋白质.双杂交和序列分析发现,Bad可与Be1-2和Bd-xL结合形成异源二聚体,具有促进细胞凋亡作用,故名Bad(Bcl-xL/Bcl-2 ass℃iateddeath promoter),它存在Bc1-2家族成员BH3同源结构域和序列.
📌 参考资料/链接：
Improvement in glycemic control following a diabetes education intervention is ass℃iated with change in diabetes distress but not change in depressive symptoms[J].Sofija Zagarins,Nancy Allen,Jane Garb,Garry Welch.Journal of Behavioral Medicine.2012(3)
📄 详细内容
用于大鼠2型糖尿病后抑郁对海马细胞凋亡和Bad,Bcl-xL的影响研究
通过分子水平干预糖尿病后抑郁的发生,提高糖尿病患者的生活质量.采用高脂高糖饮食结合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法制作2型糖尿病模型,采用慢性不可预见温和应激方法制作抑郁模型,采用高脂高糖饮食结合链脲佐菌素(STz)腹腔注射法和慢性不可预见温和应激方法制作2型糖尿病后抑郁模型.
观察糖尿病大鼠,抑郁大鼠及糖尿病合并抑郁大鼠的行为学改变,海马细胞凋亡相关因子Bad,Bcl-xL表达以及海马细胞凋亡形态学的改变,探探讨2型糖尿病合并抑郁可能的发病机制.
方法:将50只成年健康雄性sD大鼠随机分成实验对照组(10只),2型糖尿病组(15只),单纯抑郁组(10只),2型糖尿病合并抑郁组(15只),以高脂高糖饮食加腹腔注射链尿佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型,慢性不可预见温和应激方法制作抑郁模型,两者结合建立2型糖尿病后抑郁模型,观察其体重,二便,饮食,血糖等一般情况,行旷场实验及强迫游泳实验对其进行行为学检测.
通过HE染色观察实验各组大鼠脑海马细胞形态学改变,用免疫组化法检测各组大鼠海马细胞Bad,Bcl-xL的表达,用TUNEL法检测各组大脑海马细胞凋亡情况,最后采用配对t检验;单因素方差分析,配对样本t检验等统计学方法进行数据分析以及观察脑组织的病理变化.
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