Anti-IL6R抗体
Anti-IL6R抗体是一类可以特异性结合IL6R的单克隆抗体,主要用于检测IL6R的Western Blot,IHC-P,IF,ELISA,Co-IP等多种免疫学实验. 检测原理:双抗体夹心法测定标本中IL6R水平.用纯化的IL6R抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入IL6R,再与HRP标记的IL6R抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的IL6R呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中IL6R浓度.
📌 参考资料/链接：
Human Mesenchymal Stem/Stromal Cells Cultured as Spheroids are Self‐activated to Produce Prostaglandin E2 that Directs Stimulated Macrophages into an Anti‐inflammatory Phenotype[J].Joni H.Ylstalo,Thomas J.Bartosh,Katie Coble,Darwin J.Pr℃kop.STEM CELLS.2012(10)
📄 详细内容
用于MicroRNA-451通过下调IL6R基因表达以抑制肿瘤细胞生长的研究
人类miR-451在很多肿瘤中有下调表达,揭示miR-451有可能在肿瘤发生过程中有重要的调控作用,起到类似肿瘤抑制基因的作用,此研究试图从机制各方面揭示这一过程方法:通过预测软件对miR-451的靶基因进行预测,筛选.然后将miR-451模拟物转染到RKO与Hela细胞系中,通过对细胞增殖,细胞周期,侵袭能力的检测,以及在HUVEC细胞中对其形成血管的能力进行检测.
与此同时,对其靶基因白介素6受体(interleukin6receptor,IL6R)的表达,通过实时定量PCR,WesternBlot,及RNAi途径进行检测.结果:RKO和Hela细胞系转染miR-451模拟物后检测到IL6R基因的mRNA表达水平及蛋白表达水平有显著性下调,并且细胞增殖受到抑制,RKO细胞的侵袭水平也受到抑制.
此外,人脐静脉内皮细胞的血管形成能力在转染miR-451模拟物后相比于对照组来说也有极大程度的抑制.以上所有的实验结果,在转染si-IL6R片段的实验组中也得以验证.
结论:IL6R基因为miR-451的一个靶基因,miR-451通过抑制IL6R信号通路以抑制肿瘤发生发展.
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