ANTI-BETA I TUBULIN抗体是以ANTI-BETA I TUBULIN为抗原的多克隆抗体,可以特异性结合BETA I TUBULIN.ANTI-BETA I TUBULIN抗体主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等BETA I TUBULIN检测实验. 抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇(表位)和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性.这种特性是由抗原,抗体分子空间构型所决定的.除两者分子构型高度互补外,抗原表位和抗体超变区必须密切接触,才有足够的结合力.
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用于结直肠癌中γ-突触核蛋白,β-微管蛋白Ⅲ,微管相关蛋白2和β-微管蛋白的表达及临床意义研究
探讨γ-突触核蛋白(γ-synuclein,SNCG),β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ,TUBB3),微管相关蛋白2(microtubule-ass℃iated protein-2,MAP2)和β-微管蛋白(β-tubulin)在结直肠癌组织的表达,并探讨其临床意义,为结直肠癌的靶向治疗寻找可能的潜在治疗靶点.
方法应用免疫组织化学法检测180例结直肠腺癌组织中γ-synuclein,TUBB3,MAP2和β-微管蛋白的表达情况.所得数据均采用SPSS16.0软件进行统计学处理,P<0.05有统计学意义.
结果1.阳性率结直肠癌组织中γ-synuclein,TUBB3,MAP2和β-微管蛋白的阳性表达率分别为73.89%,82.22%,80.56%和77.78%.
2. 临床病理联系γ-synuclein蛋白阳性表达率与浸润深度,临床分期有关(P<0.05),与年龄,性别,分化程度无关(P>0.05);TUBB3蛋白阳性表达率与性别,年龄,分化程度,浸润深度,临床分期均无关(P>0.05);MAP2蛋白阳性表达率与浸润深度,临床分期有关(P<0.05),与年龄,性别,分化程度无关(P>0.05);β-微管蛋白阳性表达率与临床分期有关(P<0.05),与性别,年龄,分化程度,浸润深度无关(P>0.05).
3. 相关性γ-synuclein与TUBB3,MAP2和β-微管蛋白之间的阳性表达均呈正相关(r=0.154,r=0.219,r=0.230,P均<0.05);TUBB3与MAP2,β-微管蛋白之间的阳性表达均呈正相关(r=0.506,r=0.730,P均<0.01);MAP2与β-微管蛋白之间的阳性表达呈正相关(r=0.514,P<0.01).
结论1.γ-synuclein,MAP2均与结直肠癌的浸润转移密切相关,二者能否做为一种结直肠癌治疗靶点的新型生物标记物,有待进一步研究.
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