6-苄基腺苷的,外观为白色结晶性粉末.它具有细胞分裂素活性,能够促进细胞分裂和组织分化.
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在一个7毫升的微波容器中,将6-氯嘌呤核苷(20毫克,0.07毫摩尔),苄胺(7.5毫克,0.07毫摩尔,7.7µL)和三乙胺(7.08毫克,007毫摩尔,9.8µL)混合.在CEM Explorer中搅拌固体混合物.MW方法:T=210℃,功率:300 W,保持时间:1分钟,P=250 PSI,激活最大功率.冷却后,真空除去溶剂,将粗产物溶解在甲醇中,然后在PTLC(DCM/MeOH 9:1)上纯化,得到白色固体化合物6-苄基腺苷(24mg,94%).
6-苄基腺苷的合成
向含有鸟苷(425 mg,1.5 mmol)和N6苄基腺嘌呤(225 mg,1 mmol)的140 mL 5.0 mM磷酸钾缓冲液(pH 7.0)的非均相反应混合物中加入大肠杆菌PNP(140 IU),并在40℃下轻轻搅拌20小时(根据TLC,反应混合物中仍有一定量的起始杂环碱).然后,加入鸟苷(0.14 g,0.5 mmol),继续加热6小时,将反应混合物在4℃下放置过夜.将溶液从形成的沉淀物中倾析并蒸发至干,将残余物与一个三通SiO2勺混合,放在DCE/MeOH 95:5(体积比)包装的标准柱(2×22 cm)的顶部.用相同的溶剂混合物洗脱,得到20mg 6-苄基腺苷(0.22g),产率67%;根据HPLC,纯度99.2%.
6-苄基腺苷的合成2
将1-N-苄基-N6-乙酰基-2',3',5'-三-O-乙酰腺苷(100mg,0.19mmol)在7M NH3的MeOH(1.5mL)中的溶液在室温下保持5天,然后在真空中蒸发.将残余物溶解在25%氨水(5mL)中,在室温下保持一周,然后在真空中蒸发.残余物用盐水(20mL)稀释,产物用乙酸乙酯(5×10mL)萃取.将合并的有机层用无水硫酸钠干燥,过滤并真空蒸发至干.残余物通过硅胶柱色谱法(柱直径10mm,吸附剂体积-5mL)纯化,使用EtOH-CH2Cl2梯度,极性从CH2Cl2增加到CH2Cl2:EtOH(9:1).将所得产物从4.5mL EtOH-H2O(1:9)中重结晶.过滤沉淀物,用冷水(2×2mL)洗涤.将纯产物在真空干燥器中用P2O5干燥,得到白色晶体6-苄基腺苷(21mg,32%);Rf=0.32(CH2Cl2-乙醇,95:5).
6-苄基腺苷的合成3
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