ANTI-RAT CD3, FITC
ANTI-RAT CD3,FITC是以RAT CD3为抗原的FITC多克隆抗体,可以特异性结合RAT CD3.ANTI-RAT CD3,FITC主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等RAT CD3检测实验. 抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇(表位)和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性.这种特性是由抗原,抗体分子空间构型所决定的.除两者分子构型高度互补外,抗原表位和抗体超变区必须密切接触,才有足够的结合力.
📌 参考资料/链接：
Gadolinium enhancement in newly diagnosed patients with lumbar disc herniations are ass℃iated with inflammatory peridiscal tissue reactions–Evidence of fragment degradation[J].Mario Lhr,Lydia Lebenheim,Frank Berg,Werner Stenzel,Jürgen Hescheler,Marek Molcanyi,Ralf-Ingo Ernestus,Bert Bosche.Clinical Neurology and Neurosurgery.2014
📄 详细内容
用于活血定眩胶囊对CSA模型大鼠外周血TNF-α,IL-6,IL-1β及T淋巴细胞亚群CD3-+,CD4-+,CD8-+的影响及机制研究
将90只SPF级雄性Wistar大鼠,12月龄,体重200-250g,适应性喂养一周后,按体重随机分为两组:一组为空白组(15只);另一组为造模组,造模成功后再将其随机分为5组,即模型组(15只),活血定眩胶囊低剂量组(15只),活血定眩胶囊中剂量组(15只),活血定眩胶囊高剂量组(15只),对照组(15只).
大鼠造模成功后4周,分组给药,空白组和模型组以等剂量生理盐水灌胃,对照组为颈复康药物以等效剂量折算稀释后灌胃,连续给药6周.ELISA法检测CSA模型大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-1β(IL-1β)的表达情况,采用流式细胞术检测CSA模型大鼠外周血中T淋巴细胞亚群CD3-+,CD4-+,CD8-+的计数比例情况.
结果造模后,CSA模型组大鼠一般情况与空白组对比,饮食量下降,粪便少而黏稠,活动量减少,毛色出现凌乱,血流量明显较空白组明显减少(P<0.05).
活血定眩胶囊药物干预前,造模大鼠与正常大鼠相比,其血清TNF-α,IL-6及IL-1β含量明显升高(P<0.05);干预后,活血定眩胶囊治疗组大鼠血清TNF-α,IL-6及IL-1β含量明显低于模型组(P<0.05),但与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05).
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们