18号染色体开放阅读框1抗体
18号染色体开放阅读框1抗体是一类可以特异性结合18号染色体开放阅读框1的多克隆抗体,主要用于体外检测18号染色体开放阅读框1的WB,Elisa,IP,IF,IHC等免疫学实验. 18号染色体开放阅读框1(即C18orf1)是一个306个氨基酸的单通膜蛋白,含有一个LDL-受体A类结构域,属于PMEPA1家族.C18orf1以五种交替剪接的异构体形式存在,显示出选择性的表达,由一个基因编码,该基因映射到人类18号染色体上,该染色体上有300多个蛋白编码基因,包含近7600万个碱基.C18orf1,又称低密度脂蛋白A型受体4(LDLRAD4),是一个与神经疾病相关的蛋白.C18orf1与TMEPAI的蛋白结构类似,同样具有2个PY结构域和SIM区域.有多种疾病与18号染色体上的基因缺陷有关,其中包括18号三体综合征(又称爱德华兹综合征),尼曼-皮克病,遗传性出血性毛细血管扩张症,红细胞生成性原卟啉症和滤泡淋巴瘤.
📌 参考资料/链接：
Comparison of prognostic prediction models for rectal gastrointestinal stromal tumor.[J].Jiaxin Liu,Peiyun Zhou,Zheng Tang,Wei Yuan,Shanshan Shen,Lei Ren,Zhengwen Xing,Yong Fang,Xiaodong Gao,Anwei Xue,Kuntang Shen,Yingyong Hou.Aging.2020(12)
📄 详细内容
用于胃肠间质瘤预后分子标志物筛选与鉴定的初步研究
LDLRAD4在胃肠间质瘤中的表达情况及对预后影响研究研究背景:低密度脂蛋白受体A家族结构域4(LDLRAD4)作为TGF-β信号通路的负性调控因子,可能在细胞增殖,分化,凋亡,运动,细胞外基质生成和免疫抑制等方面发挥作用.在规范的TGF-β通路中,ZFYVE9/SARA将细胞内信号传感器和转录调制器SMAD2和SMAD3招募到TGF-β受体.在受体SMAD2和SMAD3的磷酸化作用下,SMAD2和SMAD3与SMAD4形成异聚体复合物,并转移到细胞核中调节转录.LDLRAD4通过与SMAD2和SMAD3相互作用,可能与ZFYVE9和SMAD4竞争,阻止细胞内信号的传播.
已有研究证实,LDLRAD4在肝癌,乳腺癌,胃癌,结肠癌等细胞系中存在高表达,发挥促进肿瘤细胞增殖,迁移和侵袭的功能.在Hep G2肝癌细胞中,敲除LDLRAD4可抑制裸鼠成瘤.鉴于LDLRAD4基因参与调控有丝分裂的重要作用,而且其功能已在相关实体肿瘤细胞系中得到证实,同时数据库分析显示,该基因在转移性胃肠间质瘤中表达较高,可能发挥癌基因的作用,将其作为候选基因进一步研究鉴定.研究目的:探讨胃肠间质瘤组织中LDLRAD4 mRNA,蛋白表达情况及对预后的影响.
研究方法:实时荧光定量RT-PCR检测LDLRAD4 mRNA表达,免疫组化检测LDLRAD4蛋白表达.研究结果:92例胃肠间质瘤患者中,LDLRAD4 mRNA表达水平中位值为0.01280(IQR:0.00311-0.04582),其表达水平与患者的年龄,性别,肿瘤部位,肿瘤径,核分裂象计数和改良NIH分级均无显著相关性.以LDLRAD4 mRNA表达值中位数作为截断值,将患者分为低表达组与高表达组,低表达组和高表达组3年无复发生存率分别为97.7%和76.70%(Log rank P=0.024).多因素回归分析发现,患者无复发生存期(RFS)与肿瘤部位,肿瘤径,LDLRAD4 mRNA表达水平相关.以肿瘤部位,肿瘤径,LDLRAD4mRNA表达水平构建的复发风险评分(RRS)是胃肠间质瘤RFS的唯一独立预后因素.肿瘤组织中LDLRAD4蛋白存在显著差异表达,但其蛋白表达水平与肿瘤临床病理特征无明显相关性.时间依赖性R℃曲线显示复发风险评分在术后1年,2年的预测效能优于改良NIH分级,但在3年,5年的预测效能上无显著差异.
结论:胃肠间质瘤组织中LDLRAD4 mRNA表达水平越高,术后无复发生存时间越短.肿瘤径,肿瘤部位,LDLRAD4 mRNA表达水平是原发可切除胃肠间质瘤预后的影响因素.基于三者构建的复发风险模型对术后2年患者的预后具有较好的预测价值.
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