ACHN人肾腺癌细胞
ACHN人肾腺癌细胞1979年建系,源自一名22岁患有肾细胞腺癌的白人男性的胸腔积液.干扰素可抑制该细胞的生长,该细胞多用于干扰素及其诱导剂的抗增殖研究. ACHN(人肾癌细胞)是剪切过的人腺病毒5(Ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞.此细胞包含并表达转染的Ad5基因.早期报道中指出该细胞基因组中含有腺病毒5(Ad5)基因组的左侧端和右侧端的DNA,但是现在明确了只存在其左侧端的DNA.经过对Ad5的插入点的克隆测序发现,Ad5的1-4344位线性核苷酸整合入细胞染色体19q13.2.该细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主.
📌 参考资料/链接：
Axitinib for the treatment of metastatic renal cell carcinoma[J].Hiral Parekh,Julianne Griswold,Brian Rini.Future Oncol..2016(0)
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用于CMTM5对人肾癌细胞ACHN的生物学行为影响的初步研究
研究CMTM5在肾癌组织和正常肾组织中的表达差异,并在肾肿瘤细胞系中进一步进行结果验证,探索其与临床病理学的关系.恢复CMTM5在肾癌细胞中表达,并通过荧光定量PCR分析和蛋白质印迹分析的手段进行验证,观察分析其对肾肿瘤细胞ACHN的增殖,细胞周期,凋亡以及细胞迁移侵袭等生物学行为的影响,并初步探索探讨CMTM5在这一过程中的作用机制.
实验方法1.利用组织芯片和免疫组化技术检测75例肾透明细胞癌患者肿瘤组织以及相匹配的正常组织病理切片中CMTM5的蛋白表达情况,分析其表达水平及与肿瘤恶性度之间的关系.另外选取肾癌细胞系ACHN,CAKI1和OS-CA-2细胞,以HK2细胞作为对照,对各细胞株的CMTM5基因表达进行定量PCR检测.
2. 将含CMTM5基因慢病毒载体,通过慢病毒转染入肾肿瘤ACHN细胞株,使ACHN细胞表达CMTM5,通过荧光定量PCR以及蛋白质印迹法分析转染CMTM5慢病毒载体的实验组,转染慢病毒空载体的阴性对照组及未转染的空白对照组等3组中CMTM5的表达情况.
3.设立转染CMTM5载体的实验组,转染空载体的阴性对照组及空白对照组三组,以Cell Counting Kit-8方法测定肿瘤细胞生长增殖能力,以流式细胞技术对肾肿瘤细胞周期和凋亡进行检测及以Transwell技术对实验对象的细胞迁移,侵袭能力检测,明确CMTM5对肾肿瘤细胞ACHN的各种生物学特征的影响.
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