Anti-alpha Tubulin抗体
Anti-alpha Tubulin抗体是以大肠杆菌内重组表达的人源Alpha-Tubulin蛋白(C末端1-323氨基酸残基)为抗原的多克隆抗体,可以特异性结合Anti-alpha Tubulin.Anti-alpha Tubulin主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等alpha Tubulin检测实验. 抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇(表位)和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性.这种特性是由抗原,抗体分子空间构型所决定的.除两者分子构型高度互补外,抗原表位和抗体超变区必须密切接触,才有足够的结合力.
📌 参考资料/链接：
Ass℃iation between class IIIβ-tubulin expression and response to paclitaxel/vinorebine-based chemotherapy for non-small cell lung cancer:A meta-analysis[J].Hai-Long Zhang,Li Ruan,Li-Mou Zheng,David Whyte,Chi-Meng Tzeng,Xi-Wu Zhou.Lung Cancer.2012(1)
📄 详细内容
用于TopoⅡα和β微管蛋白Ⅲ的表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的初步研究
探索乳腺癌组织中TopoⅡα和β微管蛋白Ⅲ基本表达规律,分析其表达与新辅助化疗疗效的关系,探讨TopoⅡα和β微管蛋白Ⅲ是否分别与蒽环类和紫杉类药物耐药相关,评价二者的检测是否可以作为制定乳腺癌个体化化疗方案的预测指标.
方法选取64例女性原发性乳腺癌患者,随机接受蒽环类+环磷酰胺或紫杉类+环磷酰胺或蒽环类+紫杉类+环磷酰胺的新辅助化疗3-4周期后评价化疗疗效.采用免疫组化的方法,检测化疗前空心针穿刺组织标本中癌细胞TopoⅡα和β微管蛋白Ⅲ的表达,了解它们的表达与新辅助化疗疗效的关系,探讨二者是否分别与蒽环类和紫杉类药物耐药相关.SPSS17.0系统进行统计分析.
结果1.在本研究人群中,TopoⅡα阳性表达率为59.38%.β微管蛋白Ⅲ阳性表达率为64.06%.
2. TopoⅡα的表达与临床分期,新辅助化疗后术后腋窝淋巴结的数目,ER,PgR,HER2和Ki67之间无相关性.β微管蛋白Ⅲ的表达与新辅助化疗后术后腋窝淋巴结的数目,ER,HER2和Ki67之间无相关性,与临床分期表达呈正相关,与孕激素受体的表达呈负相关.
3.蒽环类化疗药物的化疗疗效与TopoⅡα的表达情况相关.TopoⅡα表达为阳性的患者在使用蒽环类药物化疗时能获得更好的化疗疗效.在HER2过表达的患者中,HER2和TopoⅡα共表达者接受蒽环类药物化疗的疗效更好.4.紫杉类化疗药物的化疗疗效与p微管蛋白Ⅲ的表达间未发现相关性.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们