ADAM9抗体是针对去整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)蛋白的一种特异性抗体.ADAM9属于ADAM(a disintegrin and metalloprotease domain)家族,是一种膜锚定蛋白,参与多种生物过程,包括细胞-细胞和细胞-基质的相互作用,受精,肌肉发育和神经发生等.ADAM9作为一种膜锚定蛋白,具有多种生物学功能.它参与细胞外基质的降解,细胞迁移和侵袭,血管生成等过程,与多种疾病的发生和发展密切相关.特别是在肿瘤领域,ADAM9的过量表达与多种癌症的侵袭性,转移能力和不良预后相关.因此,ADAM9抗体在肿瘤研究,诊断和治疗中具有潜在的应用价值.
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ADAM9抗体可以用于解聚素基质蛋白酶9(ADAM9)在慢性阻塞性肺疾病气道重塑中作用的研究
慢阻肺患者气道ADAM9水平与临床指标的相关性研究一,慢阻肺诱导痰ADAM9水平与临床指标的相关性目的:研究慢阻肺患者诱导痰中ADAM9水平及其与慢阻肺临床指标的相关性.
方法:1.研究对象:收集2015年至2017年期间于山东大学齐鲁医院肺功能特检室行通气检查的受试者,慢阻肺诊断标准根据当年的GOLD文件,即受试者在吸入支气管舒张剂(万托林200ug)15分钟后,肺功能检查报告示FEV1/FVC<0.7.结合受试者吸烟史和肺功能检查结果对受试者进行分组,包括慢阻肺组,非吸烟对照组和吸烟对照组.2.诱导痰标本收集与处理(1)高渗盐水雾化诱导留取痰标本:诱导前10 min时嘱托受试者吸入沙丁胺醇400 ug,静坐休息.给予高渗盐水(3%NaCl溶液)雾化吸入10 min,受试者再次漱口,擤鼻后用力咳痰至痰液收集盒内.(2)痰标本处理:留取痰标本后,4℃保存,2 h内处理完毕.处理时用镊子挑取痰栓或不透明的痰块至新的痰盒,称量痰标本净重,加入4倍体积0.1%二硫苏糖醇(DTT)溶液,充分混匀,并于冰上充分裂解15 min去除粘液成分.标本经过滤,离心后,吸取上清,分装至200 ul的EP管内,-80℃冻存备用.对细胞沉淀重悬后图片,留取合格痰标本检测.
(3) ADAM9抗体ELISA免疫酶联检测ADAM9和炎症指标IL-8:按照ADAM9和IL-8酶联检测试剂盒操作说明书的流程进行实验.3.慢阻肺主要临床指标(1)肺功能检查:第一秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%预计值),一秒率(FEV1/FVC),最大呼气中期流速占预计值百分比(MMEF%预计值)等.(2)CT影像资料定量分析:选取和收集入组时受试者于我院完成的CT检查结果.将患者CT数据传输至工作站进行后处理工作,利用影像分析软件3D slicer中Airway Inspector模块进行定量分析.
(1), 肺气肿指数计算:用软件计算CT值低于-950 Hu的低衰减区域占全肺体素总数的百分比(%LAA-950).
(2), 气道壁厚度参数:选择受试者3级支气管中的右上肺尖段支气管(RB1),右肺下叶后基底段支气管(RB10),左肺下叶后基底段支气管(LB10),左上肺尖段支气管(LB1)为测量目标气道,计算3级-5级气道壁厚度(WT),气道壁截面积百分比(WA%)和内周径10mm的气道壁面积的平方根(Pi10).4.统计分析:采用学生t检验及Mann-Whitney U检验进行组间连续变量的比较和分析.相关性分析采用Pearson线性相关系数对连续变量进行分析,采用Spearman等级相关系数对分类变量进行相关性分析.
ADAM9抗体结果:1.共纳入84例,其中非吸烟对照组21例,吸烟对照组21例,慢阻肺组42例.2.在校正年龄,性别和BMI因素后,慢阻肺组诱导痰中ADAM9水平较吸烟对照组和非吸烟对照组高(P=0.036和0.039);吸烟对照组和非吸烟组间则无明显差异(P>0.05).3.相关性分析显示,受试者诱导痰ADAM9水平与肺通气功能指标FEV1%预计值,FEV1/FVC和MMEF%预计值之间均呈显著负相关(相关系数r1=-0.395,P<0.001;r2=-0.344,P=0.001;r3=-0.403,P<0.001).4.诱导痰ADAM9水平与肺气肿指数%LAA-950,3-5级支气管WA%以及Pi-10间均未见明显相关性(P值均>0.05).5.诱导痰ADAM9水平与炎症因子IL-8水平呈显著正相关(r=0.558,P<0.001)小结1.慢阻肺患者诱导痰ADAM9水平明显高于吸烟对照组和非吸烟组;2.慢阻肺患者诱导痰ADAM9水平与FEV1%预计值和FEV1/FVC呈负相关,与胸部定量CT肺气肿指数%LAA-950和气道壁厚度指标WA%均无明显相关性.3.慢阻肺患者诱导痰ADAM9与IL-8两者之间呈显著正相关.
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