2'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗体
2'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗体是可以特异性结合2'-5'-寡腺苷酸合成酶2的一种单克隆免疫球蛋白.2'-5'-寡腺苷酸合成酶2是以ATP为底物,在双链RNA的激活下合成以2′,5′-磷酸二酯键连接寡腺苷酸(2~5 A)的酶.寡腺苷酸可以与核糖核酸酶L结合使之被激活,降解RNA,从而抑制蛋白质的合成.该酶在干扰素诱导下形成,因而是干扰素抗病毒和抗肿瘤过程中的一个关键酶.
📌 参考资料/链接：
Advances in therapy for hepatitis C infection.Zein CO,Zein NN.Microbes and Infection.2002
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用于2’-5’寡腺苷酸合成酶基因启动子介导的重组Caspase-3治疗系统诱导表达HCV核心蛋白HepG2细胞凋亡的体内实验
通过动物体内实验确定2’-5’寡腺苷酸合成酶(2’-5’Oligoadenylate synthetase,OAS)基因启动子介导的重组型Caspase-3治疗系统诱导表达HCV核心蛋白的HepG2细胞凋亡的特异性.方法:首先将pcDNA3.1-HCV-core-EGFP转染HepG2细胞,建立稳定表达HCV核心蛋白的细胞系.然后将转染HCV核心蛋白表达质粒和未转染的HepG2细胞接种裸鼠皮下,待形成肿瘤后,将半乳糖基-壳聚糖-聚乙烯亚胺(galactosylated chitosan-graft-polyethyleneimine,GC-PEI)包被的pcDNA3.1-re-Caspase-3质粒(阳性对照),pGL3-OAS-re-Caspase-3质粒和空白质粒pcDNA3.1(阴性对照)注入裸鼠皮下肿瘤,48小时后处死动物,取肿瘤.利用HCV核心蛋白抗体检测肿瘤组织中HCV核心蛋白的表达及阳性细胞率.利用抗人的Caspase-3单克隆抗体和HCV核心蛋白抗体对肿瘤组织进行免疫荧光双标记检测,观察导入的重组Caspase-3基因和HCV核心蛋白的表达.TUNEL技术检测HepG2细胞的凋亡率.透射电镜观察HepG2细胞凋亡的形态学改变.
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